Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,924 alertas encontradas  ·  Página 1 de 244 🕐 Actualizado: 10/08/2026 23:13  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 05/08/2026

ALERTA INTERNACIONAL JULIO II – 2026

ALERTA INTERNACIONAL JULIO II – 2026

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 89-2026

Varios Capón Center

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 88-2026

DOLO CORDRALAN

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 87-2026

ZALDIAR

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 86-2026

Dexodine

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 85-2026

Flevral

📅 05/08/2026

ALERTA DIGEMID Nº 84-2026

Piperacilina + Tazobactam

📅 05/08/2026

Ministro de Salud supervisa Digemid para garantizar medicinas seguras y a precios justos para todos los peruanos

Con el firme objetivo de llevar la regulación farmacéutica a un nivel superior, el ministro de Salud, Luis Dyer Fernández, lideró una visita clave a la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) para anunciar un plan para potenciar las capacidades técnicas y tecnológicas de la entidad, garantizar el acceso inmediato a medicamentos seguros, de calidad y a precios justos para todos los peruanos y una evaluación integral de las acciones adoptadas para erradicar definitivamente los fármacos falsificados del mercado nacional.

📅 31/07/2026

ALERTA DIGEMID Nº 83-2026

AMINOFILINA

📅 31/07/2026

ALERTA DIGEMID Nº 82-2026

SUNITINIB

📅 30/07/2026

Especialistas de la Digemid fortalecen vigilancia internacional con inspecciones a laboratorios farmacéuticos en China, India y Bangladesh

Con el objetivo de fortalecer el control sanitario de los medicamentos importados y garantizar que estos cumplan con los más altos estándares internacionales de calidad, seguridad y eficacia, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), viene ejecutando un programa de inspecciones internacionales en laboratorios farmacéuticos ubicados en China, India y Bangladesh.

📅 24/07/2026

ALERTA INTERNACIONAL JULIO – 2026

ALERTA INTERNACIONAL JULIO – 2026

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📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva