Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N°132-2026
OMEPRA-N
ALERTA DIGEMID N° 131-2026
DEVIALIN
COMUNICADO N° 015-2026
Tema: Inscripción y reinscripción de los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
Acción de Seguridad en Campo Aviso de Seguridad de Instrumento electroquirúrgico robótico, monopolar, reutilizable – ENDOWRIST
Intuitive Surgical INC. ha emitido como medida preventiva un AVISO DE SEGURIDAD EN CAMPO (FSCA), debido a un incremento en los reclamos relacionados con cables deshilachados o rotos en algunos instrumentos reutilizables da Vinci X y Xi, ya que estos cables forman parte del mecanismo que controla la apertura y cierre de la pinza del instrumento. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DM25937E
Acción de Seguridad en Campo Retiro voluntario de mercado del producto AORTIC ROOT CANNULAE (cánula de raíz aórtica)
Medtronic está realizando una recolección del producto por un posible exceso de material en lotes específicos. Durante el proceso de fabricación, se identificó material suelto inesperado en el luer masculino utilizado en la AORTIC ROOT CANNULAE (cánula de raíz aórtica). Los daños potenciales cuando se identifican antes del uso son la demora del procedimiento mientras se localiza otra cánula. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DM20929E
Acción de Seguridad en Campo Retiro voluntario de mercado del producto Centros® Long-Term Hemodialysis Catheter, CentrosFLO® Long-Term Hemodialysis Catheter
Merit Medical Systems, Inc. (Merit) está retirando voluntariamente del mercado el Introductor de Vaina Divisible con Doble Válvula 16F de Merit debido a un defecto de diseño. Es posible que el introductor no se divida como está previsto. Si el introductor de vaina no se divide como está previsto, puede producirse hemorragia, cuerpos extraños y retrasos en el procedimiento. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DM18731E
Acción de Seguridad en Campo Reemplazo de Instrucciones de Uso de CARDIOHELP SYSTEM
Maquet Cardiopulmonary GmbH (MCP) ha emitido un Aviso Urgente de Seguridad en Campo para el producto CARDIOHELP SYSTEM, debido a información incorrecta sobre la configuración de fábrica en las Instrucciones de uso (IFU). El fabricante procederá a reemplazar las instrucciones de uso incorrectas. Este dispositivo médico se encuentra registrado en el Perú con R.S. N° DB3726E
Acción de Seguridad en Campo Nuevas indicaciones de uso de Carestation de las series 600 y 700
GE HealthCare ha emitido una comunicación de ACCIÓN DE SEGURIDAD EN CAMPO (FSCA) debido al apagado inesperado de los sistemas de anestesia Carestation de las series 600 y 700. GE HealthCare indica puede seguir utilizando la máquina de anestesia afectada con tarjeta de gestión de energía siguiendo las nuevas instrucciones. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DB6415E
Acción de Seguridad en Campo Retiro voluntario de Alaris™ VP Infusion Sets.
Becton Dickinson del Uruguay, S.A. Sucursal Perú ha emitido una comunicación de RETIRO VOLUNTARIO para el producto Alaris™ VP Infusion Sets debido a que presentan un potencial fuga de fluido desde el tubo de silicona al final del segmento de bombeo. Este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DM17860E
Acción de Seguridad en Campo Actualización de Software de Marcapasos cardiacos implantables ACCOLADE™
BOSTON SCIENTIFIC CORPORATION como fabricante de los Marcapasos cardiacos implantables ACCOLADE™, procede con la acción de campo relacionada con la actualización del software con la finalidad de optimizar el desempeño del dispositivo mitigando el riesgo en condiciones asociadas de alta impedancia de la batería. Este dispositivo médico se encuentra registrado en el Perú con R.S. N° DM10672E
Acción de Seguridad en Campo Retiro de Mercado de CRIOSONDAS FLEXIBLES.
ERBE ELEKTROMEDIZIN GMBH ha emitido una ACCIÓN DE SEGURIDAD EN CAMPO (FSCA) para lotes particulares del dispositivo médico Criosondas Flexibles, debido al riesgo de ruptura o estallido del tubo externo durante su activación. El fabricante comunico el retiro voluntario de lotes particulares. Este dispositivo médico se encuentra registrado en el Peru con R.S. N° DM28049E
Acción de Seguridad en Campo Actualización de las instrucciones de uso de ALARIS™ PLUS
BD Switzerland Sarl ha emitido una comunicación de ACCIÓN DE SEGURIDAD EN CAMPO (FSCA) debido a que el fabricante a identificado que las bombas de jeringa pueden desarrollar alguna anomalía mecánica en el potenciómetro lineal si el dispositivo no se almacena en la posición correcta. Por ello, se procederá a comunicar las instrucciones de uso y actualizar el Manual Técnico. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con R.S. N° DB5394E
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
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Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
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📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales