Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 48-2019
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:LATEX EXAMINATION GLOVES (Guantes de Examen de Latex) Modelo: Powdered, Marca Comercial: JOHAPSA, Talla: S, Caja x 100 unidades
ALERTA DIGEMID N° 49-2019
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:LITOZIN Cápsula, caja x 1 frasco x 90 unidades
Decreto Supremo N° 026-2019-SA
Decreto Supremo N° 026-2019-SA que aprueba el Reglamento del Decreto de Urgencia 007-2019, que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud.
Resolución Ministerial N° 1097-2019/MINSA
Aprueba el Listado de medicamentos esenciales genéricos en Denominación Común Internacional contenidos en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales PNUME que deberán mantenerse disponibles o demostrar su venta en farmacias, boticas y servicios de farmacias del sector privado
COMUNICADO N° 051-2019
Convenio de Minamata
MODIFICACIONES N° 08 – 2019
ONDANSETRÓN
ALERTA DIGEMID N° 41-2019
CONSUMO DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN CLORITO DE SODIO Y/O DIÓXIDO DE SODIO (MIRACLE MINERAL SOLUTION MMS, MMS CLORITO DE SODIO, SOLUCIÓN DE DIÓXIDO DE CLORO, CDS, CDS DIÓXIDO DE CLORO Y PRODUCTOS SIMILARES) REPRESENTAN UN RIESGO GRAVE PARA LA SALUD Productos IFA: Productos Marca:Miracle Mineral Solution o Master Mineral Solution (Solución Mineral Milagrosa o Solución […]
ALERTA DIGEMID N° 42-2019
RIESGO DE DEFECTOS DE CIERRE OROFACIALES TRAS EL USO DE ONDANSETRÓN DURANTE EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO Productos IFA:ONDANSETRÓNProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 43-2019
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:V-Bat (solución inyectable) Ibuprofeno 400 mg (tableta) Metamizol Sódico 1g/2mL (solución inyectable) Ziduvin® 5 mg (ácido zoledrónico – polvo liofilizado para solución inyectable – I.V.) Dolo Benalgin (solución inyectable) Sexseg (solución inyectable) Uropol Forte N (cápsula) Panadol Antigripal NF (tableta)
Decreto de Urgencia N° 007-2019
Decreto de Urgencia que declara a los medicamentos, productos biológicos y dispositivos médicos como parte esencial del derecho a la salud y dispone medidas para garantizar su disponibilidad
Resolución Ministerial N° 966-2019/MINSA
Dispone la publicación del proyecto de Decreto Supremo que modifica el artículo 94 del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos y su Exposición de Motivos.
ALERTA DIGEMID N° 39-2019
COLIRIO CUBANO SIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA: Productos Marca:Colirio Cubano Gotas Milagrosas»
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales