Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 129 de 239 🕐 Actualizado: 04/06/2026 14:14  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 16/07/2019

ALERTA DIGEMID N° 27-2019

LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:IRON 25 mg Tabletas

📅 16/07/2019

ALERTA DIGEMID N° 28-2019

LOTE DE PRODUCTO COSMÉTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:FÓRMULA AGUA DEMAQUILLANTE CON AVENA Y ALOE

📅 16/07/2019

MODIFICACIONES N° 05 – 2019

ANTICONCEPTIVOS HORMONALES

📅 11/07/2019

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2019

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2019

📅 29/06/2019

Decreto Supremo N° 118-2019-PCM

Modifica Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

📅 24/06/2019

Decreto Supremo N° 016-2019-SA

Decreto Supremo que ratifica procedimientos administrativos de las entidades del Poder Ejecutivo como resultado del Análisis de Calidad regulatoria de conformidad con lo dispuesto en el artículo 2 del Decreto Legislativo N° 1310, Decreto Legislativo que aprueba medidas adicionales de simplificación administrativa

📅 19/06/2019

Resolución Ministerial N° 545-2019/MINSA

Modifica concentración y presentación del producto Trastuzumab 440 mg inyectable para uso exclusivo para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama HER2 positivo en adyuvancia, contemplado en el Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud

📅 14/06/2019

Resolución Directoral N° 101-2019-DIGEMID-DG-MINSA

Aprueban Formatos de notificación de sospechas de incidentes adversos a dispositivos médicos por los titulares de registro sanitario y certificado de registro sanitario, y por los profesionales de la salud

📅 13/06/2019

ALERTA DIGEMID N° 24-2019

VENTA ILEGAL DE ACEITE DE CANNABIS Productos IFA: Productos Marca:Essential CBD Extract

📅 10/06/2019

ALERTA DIGEMID N° 22-2019

ATOMOXETINA: RIESGO DE PENSAMIENTO SUICIDA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Productos IFA:ATOMOXETINAProductos Marca:

📅 10/06/2019

ALERTA DIGEMID N° 23-2019

PRODUCTO FARMACÉUTICO TERFAMEX 30MG CÁPSULAS FALSIFICADO EN COSTA RICA Productos IFA: Productos Marca:TERFAMEX 30MG CÁPSULAS

📅 10/06/2019

Resolución Ministerial N° 506-2019/MINSA

Aprueba la Guía Técnica: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva