Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 149 de 239 🕐 Actualizado: 04/06/2026 03:08  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 30/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 54-2016

DISPOSITIVO MEDICO FALSIFICADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:MULTIZIM P (Detergente Enzimático Bacteriostático), Solución Multienzimático al 20%

📅 30/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 55-2016

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:CB-ZADOL TABLETAS, ZITROLAB 200 mg/5 mL Polvo para Suspensión Oral, caja x 01 frasco con vasito dosificador x 30 mL, NIKZON TABLETAS MASTICABLES, CARMUSTINA 100mg POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

📅 30/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 56-2016

FABRICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DE CÁMARAS HIPERBÁRICAS SIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA: Productos Marca:CÁMARA HIPERBÁRICA TIPO MULTIPLAZA, MODELO MULTIGENESIS, CÁMARA HIPERBÁRICA TIPO MONOPLAZA, MODELO BIM10, CÁMARA HIPERBÁRICA TIPO MONOPLAZA, MODELO GENESIS II

📅 22/11/2016

MODIFICACIONES N° 19 – 2016

TOFACITINIB

📅 14/11/2016

MODIFICACIONES N° 18 – 2016

ELTROMBOPAG

📅 02/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 42-2016

POSACONAZOL: ERRORES DE DOSIFICACIÓN AL ALTERNAR ENTRE DISTINTAS FORMULACIONES ORALES Productos IFA:POSACONAZOLProductos Marca:

📅 02/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 43-2016

DASATINIB: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:DASATINIBProductos Marca:

📅 02/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 44-2016

CEFEPIMA: RIESGO DE NEUROTOXICIDAD Productos IFA:CEFEPIMAProductos Marca:

📅 02/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 45-2016

SAXAGLIPTINA: ACTUALIZACIÓN DE LA INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:SAXAGLIPTINAProductos Marca:

📅 02/11/2016

ALERTA DIGEMID N° 46-2016

LOTES DE DISPOSITIVOS MÉDICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:SURGICAL BLADES N°11, Hoja de bisturí, Blister x 01 unidad, LATEX EXAMINATION GLOVES – NIPRO Talla S. Guantes de examinación de látex ambidiestro small

📅 14/10/2016

Decreto Supremo N° 040-2016-SA

Decreto Supremo que dicta dispositivos para la obtención del registro sanitario o certificado de registro sanitario de los productos biológicos (vacunas) y dispositivos médicos (jeringas y agujas), adquiridos a través de compras o convenios celebrados con organismos de cooperación internacional.

📅 13/10/2016

FE DE ERRATAS – Resolución Ministerial N° 798-2016/MINSA

Modifican la Directiva Administrativa N° 165-Minsa/Digemid V.01 «Directiva Administrativa para la Certificación de Buenas Prácticas De Manufactura En Laboratorios Nacionales Y Extranjeros»

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
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💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva