Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
MODIFICACIONES N° 06 – 2017
ANALGÉSICOS OPIÁCEOS, OPIACEOS CONTRA LA TOS Y BENZODIACEPINAS
Resolución Ministerial N° 649-2017/MINSA
Incorporan en el petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud la Lista Complementaria de Medicamentos para enfermedades neoplásicas.
Resolución Directoral N° 102-2017-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban el Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
ALERTA DIGEMID N° 20-2017
REACCIONES ADVERSAS A NIVEL HEPÁTICO ASOCIADAS AL USO DE FLUTAMIDA EN INDICACIONES NO AUTORIZADAS Productos IFA:FlutamidaProductos Marca:
PENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 22/06/2017
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 22/06/2017
ALERTA DIGEMID N° 19-2017
FABRICACIÓN INDEBIDA DE PRODUCTO OXIGENO MEDICINAL OXISHOTSIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA:Oxigeno medicinalProductos Marca:Oxishot
Decreto Supremo N° 021-2017/SA
Aprueban Reglamento de Ensayos Clínicos
ALERTA DIGEMID N° 16-2017
VENTA DE PRODUCTO VIADIL COMPUESTO SOLUCIÓN ORAL FALSIFICADO EN CHILE Productos IFA:PargeverinaProductos Marca:Viadil Compuesto
ALERTA DIGEMID N° 17-2017
POSIBLE RIESGO DE SHOCK ANAFILACTICO ASOCIADO AL USO BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA INYECTABLE Productos IFA:Butilbromuro de escopolamina (también llamado butilbromuro de hioscina, escopolamina o hioscina)Productos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 18-2017
VENTA POR INTERNET DEL PRODUCTO SAIZEN 15mg POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE FALSIFICADO EN CHILE Productos IFA: SomatropinaProductos Marca:Saizen
COMUNICADO N° 048-2017
Descargar
Decreto Supremo N° 016-2017/SA
Modifican Reglamento para el registro, control y vigilancia sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales