Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 18-2016
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:URONOLAB FORTE Tableta Recubierta, TRAMEDIF Cápsula
ALERTA DIGEMID N° 14-2016
LOTE DE PRODUCTO DIETETICO OBSERVADO POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:AMINO 3000 Tableta Recubierta
ALERTA DIGEMID N° 15-2016
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:SILINATUR PLUS Cápsula
ALERTA DIGEMID N° 16-2016
LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:GUANTES DE EXAMEN DE LATEX NATURAL NO ESTERILES DESCARTABLES» MARCA QUIMEDIC PLUS
ALERTA DIGEMID N° 17-2016
PRODUCTO FARMACÉUTICO SIN REGISTRO SANITARIO Productos IFA: Productos Marca:FAMILA 28 tableta
ALERTA DIGEMID N° 19-2016
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:AMPIBENZA ADULTO Polvo para solución inyectable
ALERTA DIGEMID N° 20-2016
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:METFORMINA 850 mg Tableta recubierta, OVUDATE Cápsula blanda vaginal
ALERTA DIGEMID N° 21-2016
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:ATROPINA SULFATO 1 mg/mL Solución Inyectable, GASEOVET MS Tableta Masticable
ALERTA DIGEMID N° 22-2016
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN EXTRACTO DE SEMILLAS DE ALBARICOQUE (Prunus Armeniaca) Productos IFA: Productos Marca:NOVODALIN B17
Decreto Supremo N° 011-2016/SA
Decreto supremo que modifica el artículo 103 del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y aprueban el Reglamento que regula la Presentación y Contenido de los Documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos: Productos Biotecnológicos
Decreto Supremo N° 012-2016/SA
Disctan disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de MAnufactura requerido para la inscripción y reinscripción en el registro sanitario de productos farmacéuticos
PENDIENTES DE CERTIFICACION POR PARTE DE LA ANM AL 26/02/2016
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACION EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 26/02/2016
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales