Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 15 – 2014
FALSIFICACIÓNDE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 16 – 2014
TROMBOEMBOLISMO ASOCIADO AL USO DE CIPROTERONA+ETINILESTRADIOL
ALERTA DIGEMID Nº 17 – 2014
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 06 – 2014
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 07 – 2014
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOSQUE SE COMERCIALIZANEN ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 08 – 2014
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS CON RESULTADOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 09 – 2014
FALSIFICACIÓNDE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 10 – 2014
ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS
ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2014
DABIGATRÁN ETEXILATO: RIESGO DE EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS Y SANGRADO
ALERTA DIGEMID Nº 12 – 2014
TRIMETAZIDINA: RESTRICCIONES DE USO
ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2014
INCREMENTO DEL RIESGO DE DAÑO HEPÁTICO POR EL CONSUMO INADVERTIDO DE DOSIS EXCESIVAS DE PARACETAMOL
Resolución Directoral N° 019-2014-DIGEMID-DG-MINSA
Descripción: Aprobación de Directiva Sanitaria: «Criterios técnicos para la evaluación del dossier de las Especialidades Farmacéuticas» Descargar
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales