Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 25 – 2012
FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 26 – 2012
ESTABLECIMIENTOS NO FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS
ALERTA DIGEMID Nº 27 – 2012
ESTABLECIMIENTOS NO FARMACÉUTICOS QUE COMERCIALIZAN PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS
Resolución Ministerial Nº 599-2012/MINSA
Aprobar el Documento Técnico: «Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud», que en documento adjunto forma parte integrante de la presente resolución.
Resolución N°1482
DE LA COMISIÓN DE LA COMUNIDAD ANDINA: MODIFICACIÓN DE LA RESOLUCIÓN 1418: LÍMITES DE CONTENIDO MICROBIOLÓGICO DE PRODUCTOS COSMÉTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 19 – 2012
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 20 – 2012
FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 21 – 2012
FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 13 – 2012
USO DE TOPIRAMATO DURANTE EL EMBARAZO: RIESGO DE FISURAS ORALES EN RECIÉN NACIDOS
ALERTA DIGEMID Nº 14 – 2012
NATALIZUMAB: RIESGO DE LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA
ALERTA DIGEMID Nº 15 – 2012
SIMVASTATINA: NUEVAS RESTRICCIONES
ALERTA DIGEMID Nº 16 – 2012
PIOGLITAZONA: RIESGO DE CÁNCER DE VEJIGA
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales