Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

📍

Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,861 alertas encontradas  ·  Página 186 de 239 🕐 Actualizado: 03/06/2026 07:52  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 12/08/2011

MODIFICACIONES N° 05 – 2011

LINDANO

📅 27/07/2011

Decreto Supremo Nº 016-2011/SA

Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios.

📅 27/07/2011

Decreto Supremo Nº 014-2011/SA

Aprueban Reglamento de Establecimientos Farmaceuticos

📅 26/07/2011

ALERTA DIGEMID Nº 18 – 2011

Exenatida: riesgo pancreatitis e insuficiencia renal

📅 26/07/2011

ALERTA DIGEMID Nº 19 – 2011

Retiro de productos procter & gamble peru s.r.l: oral –b enjuague bucal, oral-b complete enjuague bucal

📅 26/07/2011

ALERTA DIGEMID Nº 20 – 2011

Serias reacciones adversas por el consumo de productos naturales de venta por internet

📅 12/07/2011

Resolución Ministerial Nº 540-2011/MINSA

Aprueban la Norma Técnica de Salud Nº 091-MINSA/DIGEMID-V.01 «Norma Técnica de Salus para la Utilización de Medicamentos No considerados en el Petitorio Nacional Unico de Medicamentos Esenciales»

📅 14/06/2011

MODIFICACIONES N° 04 – 2011

EXENATIDA

📅 11/06/2011

MODIFICACIONES N° 03 – 2011

SITAGLIPTINA

📅 10/06/2011

ALERTA DIGEMID Nº 17 – 2011

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados criticos de control de calidad

📅 30/05/2011

ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2011

Falsificación de productos farmacéuticos

📅 21/05/2011

MODIFICACIONES N° 02 – 2011

LEFLUNOMIDA

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva