Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Decreto Supremo Nº 001-2009-SA
Reglamento del Artículo 50º de la Ley Nº 26842, Ley General de Salud.
Decreto Supremo Nº 002-2009-SA
Reglamento del Decreto Legislativo Nº 1072 protección de datos de prueba u otros datos no divulgados de productos farmacéuticos.
Resolución Ministerial Nº 013-2009-MINSA
Aprueban el «Manual de Buenas Practicas de Dispensación».
Decreto Supremo Nº 001-2009-JUS Nº 29316
Reglamento que establece disposiciones relativas a la publicidad, publicación de proyectos normativos y difusion de normas legales de caracter general.
Ley Nª 28496
Ley que modifica la Ley Nº 27815, Ley del Código de Ética de la Función Pública.
Ley Nª 29316
Ley que modifica, incorpora y regula diversas disposiciones a fin de implementar el Acuerdo de Promoción Comercial suscrito entre el Perú y los Estados Unidos.
ALERTA DIGEMID Nº 44 – 2008
Falsificacion de productos farmaceuticos
ALERTA DIGEMID Nº 45 – 2008
Establecimientos farmaceuticos comercializan productos falsificados
ALERTA DIGEMID Nº 46 – 2008
Falsificacion de productos farmaceuticos
ALERTA DIGEMID Nº 47 – 2008
Pioglitazona : incremento de riesgo cardiovascular y de fracturas en mujeres
ALERTA DIGEMID Nº 48 – 2008
Serias reacciones adversas de piel con el uso de carbamazepina
ALERTA DIGEMID Nº 49 – 2008
Depresion y otros desordenes neuropsiquiatricos por vareniclina
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales