Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Decreto Supremo Nº 006-2007-SA
Modifican el Reglamento de Ensayos Clínicos.
ALERTA DIGEMID Nº 10 – 2007
Lotes de productos farmaceuticos observados por control de calidad
ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2007
Tromboembolismo venenoso por el uso de anticonceptivos orales
ALERTA DIGEMID Nº 12 – 2007
Falsificacion del producto farmaceutico dolocordralan extra forte tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 13 – 2007
Parches transdermicos de norelgestrosmina / etinilestradiol riesgo de tromboembolismo venenoso
ALERTA DIGEMID Nº 14 – 2007
Nuevo lote falsificado del producto farmaceutico panadol antigripal tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 15 – 2007
Nuevo lote falsificado del producto farmaceutico megacilina® oral tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 16 – 2007
Nuevo lote falsificado del producto farmaceutico quemiciclina® s comprimidos
ALERTA DIGEMID Nº 17 – 2007
Establecimientos farmaceuticos comercializan productos falsificados
ALERTA DIGEMID Nº 18 – 2007
Nuevos lotes falsificados del producto farmaceutico apronax 550 mg tabletas
ALERTA DIGEMID Nº 02 – 2007
Nuevo lote falsificado del producto farmaceutico bactrin f 800/160mg comprimido
ALERTA DIGEMID Nº 04 – 2007
Nuevos lotes falsificados del producto farmaceutico apronax 550mg tabletas
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales