Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,861 alertas encontradas  ·  Página 224 de 239 🕐 Actualizado: 02/06/2026 16:04  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 09/03/2004

ALERTA DIGEMID N° 03 – 2004

Nuevo lote falsificado del producto epamin® cpasulas

📅 09/03/2004

ALERTA DIGEMID N° 04 – 2004

Falsificacion del producto multi-3 solucion multiproposito para lentes de contacto blandos

📅 26/02/2004

ALERTA DIGEMID N° 02 – 2004

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos

📅 03/02/2004

Resolución N° 797

DE LA COMISIÓN DE LA COMUNIDAD ANDINA: REGLAMENTO DE LA DECISIÓN 516 SOBRE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA DE PRODUCTOS COSMÉTICOS

📅 26/01/2004

ALERTA DIGEMID N° 01 – 2004

Cancelacion del registro sanitario de nefazodona por serios efectos adversos a nivel hepatico

📅 24/01/2004

Resolución Ministerial Nº 063-2004-MINSA

Reglamento para el Control de Particulas Extrañas Visibles en Inyectables

📅 17/12/2003

ALERTA DIGEMID N° 19 – 2003

Nuevo lote falsificado del producto dexacort

📅 28/11/2003

Decreto Supremo Nº 095-2003-PCM

Modifica el Art. 2º del Reglamento de la Ley de Transparencia y Acceso a la Infornación Pública, aprobado por Decreto Supremo Nº 072-2003-PCM

📅 21/11/2003

ALERTA DIGEMID N° 18 – 2003

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos

📅 01/09/2003

Resolución Directoral Nº 1137 -2003-DG-DIGEMID

Amplía listado de la Clasificación de Insumos, Instrumental y Equipo Médico Quirúrgico u Odontológico

📅 07/08/2003

Decreto Supremo Nº 072-2003-PCM

Aprueban el Reglamento de la Ley de Tranferencia y Acceso a la Información Pública

📅 21/07/2003

ALERTA DIGEMID N° 17 – 2003

Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
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📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva