Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 12 – 2002
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
ALERTA DIGEMID N° 11 – 2002
Información sobre la seguridad del nonoxinol-9 presente en condones, lubricantes y tabletas vaginales
ALERTA DIGEMID N° 10 – 2002
Estreva comprimidos retirado por problemas de estabilidad
ALERTA DIGEMID N° 09 – 2002
Becotide aerosol lote retirado por problemas tecnicos de calidad
Decreto Ley Nº143-2002-EF
Ley del Código de Ética de la Función Pública.
Resolución Ministerial Nº 1105-2002-SA/DM
Ley de Transparencia y Acceso a la Información Pública.
ALERTA DIGEMID N° 08 – 2002
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
Resolución Ministerial Nº 1028-2002-SA/DM
Ley Orgánica del Sistema Nacional de Control y de la Contraloría General de la República.
ALERTA DIGEMID N° 07 – 2002
Mal uso y abuso del principio activo oxicodona
ALERTA DIGEMID N° 06 – 2002
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
ALERTA DIGEMID N° 05 – 2002
Toxina botulinica informacion sobre su seguridad
Decreto Supremo Nº 014-2002-SA
Aprueba Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales