Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial Nº 431-2001-SA/DM
Establecen requisitos y condiciones sanitarias mínimas que deben cumplir locales de farmacias y boticas
Resolución Ministerial Nº 432-2001-SA/DM
Dictan normas relativas al Registro de Regentes y Directores Técnicos que conduce la DIGEMID
Resolución Ministerial Nº 433-2001-SA/DM
Dicta normas relativas al control y vigilancia de productos farmacéuticos y afines
Resolución Ministerial Nº434-2001-SA/DM
Establece disposición relativa al reporte de reacciones adversas a medicamentos mencionada en el Art. 22° del Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
ALERTA DIGEMID N° 23 – 2001
Falsificacion del producto quemiciclina
Decreto Supremo Nº 023-2001-SA
Reglamento de Estupefacientes Psicotropicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria.
ALERTA DIGEMID N° 21 – 2001
Falsificacion del producto pyridium
ALERTA DIGEMID N° 22 – 2001
Falsificacion del producto cyclogesterin
ALERTA DIGEMID N° 20 – 2001
Falsificacion del producto rhino-dazol
Decreto Supremo Nº 020-2001-SA
Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos y Afines.
Decreto Supremo Nº 021-2001-SA
Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos .
Decreto Supremo Nº 018-2001-SA
Establece disposiciones para el control de la calidad y el suministro de información sobre medicamentos
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales