Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial Nº 097-2000-SA/DM
Aprueba la Guía de Inspección para Establecimientos que Almacenan, Comercializan y Distribuyen Productos Farmacéuticos y Afines
ALERTA DIGEMID N° 04 – 2000
Falsificacion del producto ventide
ALERTA DIGEMID N° 03 – 2000
Lotes de productos farmaceuticos observados por resultados de control de calidad considerados criticos
ALERTA DIGEMID N° 02 – 2000
Comercio de medicamentos sin registro sanitario
ALERTA DIGEMID N° 01 – 2000
Sueño subito por pramipexol
Resolución Ministerial Nº 614-99-SA/DM
Constituye Comités Farmacológicos en diversas dependencias del Ministerio
Resolución Directoral Nº 993-1999-DG-DIGEMID
Aprueban Formato para el reporte de sospecha de reacciones adversas a medicamentos por las empresas farmacéutica
Ley Nº 27222
Ley que modifica el primer párrafo del Artículo 52° de la Ley N° 26842, Ley General de Salud.
Resolución Ministerial Nº 585-99-SA/DM
Aprueba Manual de Buenas Prácticas de Almacenamiento de Productos Farmacéuticos y Afines
ALERTA DIGEMID N° 10 – 1999
Falsificacion del producto vick formula 44
ALERTA DIGEMID N° 11 – 1999
Falsificacion del producto cyclogesterin
ALERTA DIGEMID N° 12 – 1999
Retiro voluntario del principio activo grepafloxacino por toxicidad cardiaca
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales