Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 98-2026
Panadol
ALERTA DIGEMID Nº 97-2026
RITALIN/CLONAZEPAN/FLUNITRAZEPAM
ALERTA DIGEMID Nº 96-2026
ELVENIR web VITALDOSE
ALERTA DIGEMID Nº 95-2026
ELVENIR web ELVEYFENTER
ALERTA DIGEMID Nº 94-2026
COMERCIALIZACION ILEGAL POR PÁGINA WEB DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO (BIOLÓGICO) SIN REGISTRO SANITARIO Productos: RETATRUTIDE
ALERTA DIGEMID Nº 93-2026
PRODUCTOS FARMACEUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos: Dolocordralan Extra Forte
Digemid fortalece control sanitario internacional con 19 nuevas inspecciones a laboratorios farmacéuticos que abastecen al Perú
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), desplegó una comisión de 24 inspectores especializados a la Argentina, Colombia e India. En estos países, la delegación evaluó el cumplimiento de los requisitos técnicos y sanitarios para la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) en 19 laboratorios farmacéuticos. Esta estrategia permite verificar las condiciones de origen de los fármacos que abastecen al país, al trasladar el control regulatorio hasta las plantas de fabricación en lugar de limitarlo al ingreso al territorio nacional.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Julio 2026
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Julio 2026
Minsa y Essalud articulan acciones para garantizar medicamentos críticos para pacientes
Como parte de las acciones impulsadas por el ministro de Salud, Luis Dyer, se viene fortaleciendo la articulación con EsSalud para prevenir riesgos de desabastecimiento y contribuir a garantizar la continuidad de los tratamientos de pacientes que requieren medicamentos críticos.
COMUNICADO N° 010-2026
Se pone en conocimiento de los administrados, que el Ministerio de Salud, ha sido notificado con la ResoluciónN’ 0086-2026/CEB-INDECOPIemitida por la Comisión de Eliminación de Barreras Burocráticas del INDECOPI,la misma que resuelve declarar fundada la denuncia interpuesta por la empresa HYPERBARICS.A.C.y declara como barreras burocráticas las siguientes medidas
ALERTA DIGEMID Nº 92-2026
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos: VCÁNULA NASAL DE OXÍGENO
ALERTA DIGEMID Nº 91-2026
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL POR PÁGINA WEB DE PRODUCTO NATURAL (“SUPLEMENTO DIETETICO”) SIN REGISTRO SANITARIO Productos: SUPLEMENTO DIETETICO Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales