Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Cierran seis boticas e incautan medicamentos falsificados y vencidos en La Victoria y Huaycán
Seis boticas cerradas y la incautación de medicamentos falsificados y vencidos es el resultado de dos operativos conjuntos realizados por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud y las Direcciones de Redes Integradas de Salud (Diris) Lima Centro y Este en La Victoria y Huaycán (Ate).
LINK PARA VERIFICAR LOS LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CERTIFICADOS EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM
LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS CERTIFICADOS EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM
ALERTA DIGEMID Nº 22-2026
FIMASARTÁN
Minsa asegura la calidad de las medicinas en el país y facilita requisitos para evitar desabastecimiento
El Ministerio de Salud (Minsa) amplió a 18 meses el plazo para que los titulares de registros sanitarios de determinados medicamentos presenten el informe del estudio de bioequivalencia. Esta medida fue oficializada mediante la Resolución Ministerial N.° 148-2026/MINSA, publicada hoy en el diario oficial El Peruano.
26 plantas farmacéuticas de China e India serán inspeccionadas por el Ministerio de Salud
Con el firme propósito de reforzar la seguridad sanitaria del país y garantizar que los medicamentos que ingresan al mercado peruano cumplan con los más altos estándares internacionales, el Ministerio de Salud (Minsa) ejecutará una misión técnica de inspección en 26 plantas farmacéuticas ubicadas en la República de la India y la República Popular China.
Ministerio de Salud intensifica lucha frontal contra la falsificación de medicamentos
Con el objetivo de informar a la ciudadanía sobre cómo identificar si un producto farmacéutico es legal, así como, las implicancias negativas para la salud de los medicamentos de procedencia ilegal, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de los especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizaron una feria informativa en el Mercado Central de Lima como parte de las actividades por el Día de la Lucha contra la Falsificación de Medicamentos.
ALERTA DIGEMID Nº 21-2026
THREE WAY STOP-COCK (LLAVES DE PASO)
ALERTA DIGEMID Nº 20-2026
CANULA INTRAVENOSA
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Enero 2026
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Enero 2026
Digemid lidera inspección y autorización de vacunas contra la influenza
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, lideró la inspección técnica de la llegada de un lote de vacunas contra la influenza estacionaria en los almacenes del Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares), en Punta Hermosa, como parte de las acciones estratégicas que impulsa el Ministerio de Salud (Minsa) para fortalecer la protección de la población frente a enfermedades inmunoprevenibles.
COMUNICADO N° 003-2026
Se declara la vigencia de los certificados de buenas prácticas de manufactura expedidos por la autoridad sanitaria del Reino Unido, la «Medicines and Healthacare products Regulatory Agency- la MHRA»: Certificado UK GMP 35139 INSP 35139/903504-0003 que certifica al fabricante INCEPTA PHARMACEUTICALS LIMITED – PLANTA ZIRABO el mismo que se encuentra en Bangladesh. Certificado UK GMP 44338 INSP 44338/11868716-0002 que certifica al fabricante THE ACME LABORATORIES LIMITED, el mismo que se encuentra en Bangladesh.
ALERTA DIGEMID Nº 19-2026
BUPIDEX-HG (Bupivacaina)
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales