Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
🔬 Control de Calidad   387 alertas encontradas  ·  Página 24 de 33 🕐 Actualizado: 02/06/2026 14:22  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 27/01/2016

ALERTA DIGEMID N° 01-2016

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS Productos IFA: Productos Marca:VELOR 1.5 mg TABLETA RECUBIERTA, TERBODINA 500 mg CAPSULA

📅 27/01/2016

ALERTA DIGEMID N° 03-2016

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:BENCILPENICILINA PROCAÍNICA 1 000 000 UI Polvo para Suspensión Inyectable, PEDIATRIC URINE COLLECTION BAG, LEVOTIROXINA SÓDICA 100 mcg Tableta, GESTAFOL 0.5mg Cápsula Blanda

📅 27/01/2016

ALERTA DIGEMID N° 05-2016

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS y DISPOSITIVOS MÉDICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:VELOR 72 0,75 mg Tableta Recubierta, URONOLAB FORTE Tableta Recubierta, VINIL 75 mg/3 ml Solución Inyectable, ANTILURG 5mg Tableta Recubierta

📅 27/01/2016

ALERTA DIGEMID N° 06-2016

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS y DISPOSITIVOS MÉDICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:GUANTES DE EXAMEN DE LATEX NO ESTÉRIL TALLA M, GUANTES DE EXAMEN DE LATEX NO ESTÉRIL TALLA L, LANCIPROX 0.3% SOLUCIÓN OFTÁLMICA

📅 24/12/2015

ALERTA DIGEMID Nº 63 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD

📅 13/11/2015

ALERTA DIGEMID Nº 58 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

📅 13/11/2015

ALERTA DIGEMID Nº 59 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

📅 13/11/2015

ALERTA DIGEMID Nº 60 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

📅 16/09/2015

ALERTA DIGEMID Nº 49 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

📅 16/09/2015

ALERTA DIGEMID Nº 50 – 2015

LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD

📅 11/09/2015

ALERTA DIGEMID Nº 46 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

📅 11/09/2015

ALERTA DIGEMID Nº 47 – 2015

LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva