Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 57-2023
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: CICLOBIF 1000 1000 mg, Polvo para Solución Inyectable Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 42-2023
RETIRO DEL MERCADO VOLUNTARIO DOBUTAMINA 250mg/20mL SOLUCIÓN INYECTABLE Productos Marca: DOBUTAMINA 250mg/20mL solución inyectable Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 35-2023
RETIRO DEL MERCADO DE TODOS LOTES DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: NITROCIN 25mg/5mL Solución Inyectable Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 34-2023
RETIRO DEL MERCADO DE TODOS LOTES DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: YER MED (Equipo de microgotero con cámara graduada) 100 mL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 26-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: LATEX EXAMINATION GLOVES, Guantes, Reconocimiento/Tratamiento, Marca: MEDIGLOVE, Modelo: POWDERED, Medida: M, caja por 100 unidades Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 25-2023
RETIRO VOLUNTARIO DEL MERCADO DEL PRODUCTO VECTIBIX 20 mg/mL CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Productos Marca: VECTIBIX 20 mg/mL Concentrado para Solución para Perfusión Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 19-2023
1. La DIGEMID, como una de sus acciones de control y vigilancia sanitaria, toma muestras de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios que se comercializan en el país a fin de verificar su calidad a través del control analítico, asimismo evalúa los resultados no conformes de productos adquiridos por organismos del Estado. 2. Como resultado de estas acciones se ha identificado un lote del dispositivo médico cuyo resultado del control de calidad ha sido considerado crítico. 3. En cumplimiento de sus funciones, la DIGEMID dispuso oportunamente el retiro y destrucción de todas las unidades pertenecientes al lote observado del siguiente dispositivo médico: INTRAVENOUS CANNULA (IV CANNULA)
ALERTA DIGEMID Nº 06-2023
Medicamentos Pediátricos de dosificación líquida contaminados detectados en la región de Asia Sudoriental de la OMS Productos IFA: Productos Marca: Termorex jarabe, Flurin DMP jarabe, Unibebi jarabe para la tos, Unibebi Demam gotas de paracetamol, Unibebi Demam jarabe de paracetamol, Paracetamol gotas, Paracetamol jarabe (menta) y Vipcol jarabe.
ALERTA DIGEMID N° 05-2023
Medicamento METHOTREX (metotrexato) 50mg Inyectable contaminado identificado en la región del Mediterráneo oriental de la OMS Productos IFA: Productos Marca: METHOTREX (metotrexato) 50mg
ALERTA DIGEMID N° 04-2023
Medicamentos de dosificación líquida contaminados identificados en la región Europea de la OMS Productos IFA: Productos Marca: jarabe AMBRONOL y el jarabe DOK-1 Max
ALERTA DIGEMID N° 02-2023
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRITICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca: REACTIVOS USADOS PARA DOSAJES SEROLÓGICOS Anti-Chikungunya Virus ELISA (IgM) Código EI 293a-9601 M
ALERTA DIGEMID N° 01-2023
Medicamentos Pediátricos Contaminados detectados en la Región de África de la OMS Productos IFA: Productos Marca: Promethazine Oral Solution®, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup y Magrip N Cold Syrup
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales