Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

🚑

Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

📍

Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⛔ Falsificados   836 alertas encontradas  ·  Página 9 de 70 🕐 Actualizado: 02/06/2026 13:17  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 07/04/2025

ALERTA DIGEMID Nº 41-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 07/04/2025

ALERTA DIGEMID Nº 40-2025

COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE DUDOSA PROCEDENCIA A TRAVES DE PLATAFORMAS DE COMERCIO ELECTRONICO, QUE PONEN EN RIESGO LA SALUD DE LA POBLACIÓN

📅 17/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 37-2025

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D 300 mcg, (Rho) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR EL CECMED DE CUBA

📅 17/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 36-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 34-2025

ACTUALIZACIÓN SOBRE LA FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN IRREGULAR DEL PRODUCTO PROLIA (Denosumab) 60 mg/mL, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 33-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 32-2025

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO PENTREXYL (Ampicilina) 500 MG CÁPSULAS, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: PENTREXYL (Ampicilina) Descargar

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 31-2025

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO NOVOSEVEN RT (Eptacog alfa [activado]) 2 mg (100 KUI) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: NOVOSEVEN RT Descargar

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 30-2025

FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO EDEGRA (Sildenafilo) 100 MG TABLETAS, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: EDEGRA (Sildenafilo) Descargar

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 28-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DOLO NEUROPRESS FORTE Descargar

📅 11/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 27-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DEXACORT, APRONAX, EXUNA Descargar

📅 04/03/2025

ALERTA DIGEMID Nº 22-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: KETORGES – 60 60MG/2ML LIDOCAINA SIN PRESERVANTES Descargar

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva