Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
⚠️ Seguridad   409 alertas encontradas  ·  Página 11 de 35 🕐 Actualizado: 02/06/2026 14:00  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 17/11/2017

ALERTA DIGEMID N° 30-2017

BRIMONIDINA: RIESGOS DE EFECTOS CARDIOVASCULARES SISTÉMICOS Productos IFA:BrimonidinaProductos Marca:

📅 31/08/2017

ALERTA DIGEMID N° 21-2017

OPIOIDES PARA LA TOS O EL DOLOR Y BENZODIACEPINAS: RIESGO DE USO COMBINADO Productos IFA:Opioides/benzodiacepinasProductos Marca:

📅 14/07/2017

ALERTA DIGEMID N° 20-2017

REACCIONES ADVERSAS A NIVEL HEPÁTICO ASOCIADAS AL USO DE FLUTAMIDA EN INDICACIONES NO AUTORIZADAS Productos IFA:FlutamidaProductos Marca:

📅 14/06/2017

ALERTA DIGEMID N° 17-2017

POSIBLE RIESGO DE SHOCK ANAFILACTICO ASOCIADO AL USO BUTILBROMURO DE ESCOPOLAMINA INYECTABLE Productos IFA:Butilbromuro de escopolamina (también llamado butilbromuro de hioscina, escopolamina o hioscina)Productos Marca:

📅 17/04/2017

ALERTA DIGEMID N° 08-2017

INFORMACIÓN DE SEGURIDAD DE IMPLANTES MAMARIOS Productos IFA:Implantes mamariosProductos Marca:

📅 09/03/2017

ALERTA DIGEMID N° 06-2017

RIESGO DE ABORTO INVOLUNTARIO POR EL USO DE ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS EN EL EMBARAZO Productos IFA:ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOSProductos Marca:

📅 13/02/2017

ALERTA DIGEMID N° 01-2017

ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS C: RIESGO DE REACTIVACIÓN DE LA HEPATITIS B. Productos IFA:Daklinza; Olysio; Sovaldi; Viekira Pak; SunvepraProductos Marca:daclastavir; simprevir; sofosbuvir; ombistavir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir;asunaprevir

📅 13/02/2017

ALERTA DIGEMID N° 02-2017

TERIFLUNOMIDA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:TeriflunomidaProductos Marca:

📅 13/02/2017

ALERTA DIGEMID N° 03-2017

CABAZITAXEL: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA:CabazitaxelProductos Marca:

📅 13/02/2017

ALERTA DIGEMID N° 04-2017

FLUOROQUINOLONAS DE ADMINISTRACIÓN SISTÉMICA: RESTRICCIONES DE USO Y RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS DISCAPACITANTES Y POTENCIALMENTE PERMANENTES Productos IFA:ciprofloxacino; levofloxacino; moxifloxacino; ofloxacino; norfloxacinoProductos Marca:

📅 22/12/2016

ALERTA DIGEMID N° 58-2016

ANTIÁCIDOS DE VENTA SIN RECETA MÉDICA QUE CONTIENEN ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO: RIESGO DE SANGRADO GRAVE. Productos IFA: Productos Marca:ANTIÁCIDOS

📅 22/12/2016

ALERTA DIGEMID N° 60-2016

OLANZAPINA: RIESGO DE REACCIONES DE LA PIEL Productos IFA:OLANZAPINAProductos Marca:

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva