Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 41 – 2013
SOLUCIONES INTRAVENOSAS DE HIDROXIETIL ALMIDÓN: RESTRICCIONES DE USO
ALERTA DIGEMID Nº 35 – 2013
RETIRO DEL MERCADO POR MEDIDA DE SEGURIDAD DEL LOTE N° RJ0841 DE LEXOTAN 3 mg TABLETA
ALERTA DIGEMID Nº 33 – 2013
RECOMENDACIONES PARA EL USO ADECUADO DEL MEDICAMENTO MISOPROSTOL
ALERTA DIGEMID Nº 34 – 2013
DISPOSITIVOS MEDICOS OBSERVADOS CON AUTORIZACION SANITARIA VENCIDA
ALERTA DIGEMID Nº 30 – 2013
INMOVILIZACIÓN Y RETIRO DE JARABE PARA LA TOS CON INGREDIENTE FARMACÉUTICO ACTIVO DEXTROMETORFANO CONTAMINADO
ALERTA DIGEMID Nº 25 – 2013
RIESGO POR LA COMERCIALIZACIÓN DE RESIDUOS HOSPITALARIOS RECICLADOS
ALERTA DIGEMID Nº 19 – 2013
PRECAUCIONES PARA EL USO DE SULFATO DE MAGNESIOEN ADMINISTRACIÓN PARENTERAL
ALERTA DIGEMID Nº 20 – 2013
CONTRAINDICACIONES DE VALPROATO DE SODIO, ACIDO VALPROICO Y DIVALPROATO DE SODIOEN PREVENCIÓN DE MIGRAÑAS EN MUJERES EMBARAZADAS
ALERTA DIGEMID Nº 21 – 2013
RIESGO DE ALETARGAMIENTO POR EL USO DE ZOLPIDEM
ALERTA DIGEMID Nº 22 – 2013
RANELATO DE ESTRONCIO: RIESGO DE INFARTO DE MIOCARDIO
ALERTA DIGEMID Nº 23 – 2013
INFLUENZA A(H1N1) MEDIDAS DE PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
ALERTA DIGEMID Nº 17 – 2013
LENALIDOMIDA: RIESGO DE DESARROLLAR NUEVOS TIPOS DE TUMORES MALIGNOS
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales