Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 16 – 2005
Suspension de la comercializacion a nivel nacional del producto: bextra (valdecoxib)
ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2005
Errores en la prescripcion y dispensacion pueden poner en riesgo la salud del paciente
ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2005
Riesgo de un incremento de glicemia y diabetes
ALERTA DIGEMID Nº 06 – 2005
Valdecoxib: contraindicado en el tratamiento del dolor en cirugía de bypass de la arteria coronaria
ALERTA DIGEMID Nº 03 – 2005
Valdecoxib y parecoxib sodico: contraindicado en el tratamiento del dolor en cirugia de bypass de la arteria coronaria
ALERTA DIGEMID Nº 29 – 2004
Cierre definitivo de laboratorios chemnova s.a.c. y la cancelacion de sus registros
ALERTA DIGEMID Nº 23 – 2004
Rofecoxib retiro del mercado
ALERTA DIGEMID Nº 14 – 2004
Convulsiones en lactantes por el uso de anis estrellado
ALERTA DIGEMID N° 05 – 2004
Contraindicado el uso de paroxetina en menores de 18 años
ALERTA DIGEMID N° 06 – 2004
Hipoglucemia severa asociada al uso concomitante de ripaglinida y gemfibrocilo
ALERTA DIGEMID N° 01 – 2004
Cancelacion del registro sanitario de nefazodona por serios efectos adversos a nivel hepatico
ALERTA DIGEMID N° 16 – 2003
Severas reacciones adversas asociadas a sibutramina
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales