Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Directoral N° 059-2022-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueban el Listado de Documentos Considerados Equivalentes al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura.
ALERTA DIGEMID N° 30-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: ECOTEST Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Mayo 2022
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Mayo 2022
COMUNICADO N° 008-2022
Se comunica a los administrados que, para los trámites de inscripción, reinscripción y cambios de importancia mayor en el Registro Sanitario, los documentos que pueden presentarse en idioma inglés, son los contenidos en: • Para Productos Biológicos: Cuando la información sea presentada en formato del Documento Técnico Común (Common Technical Document – CTD) aplica al Módulo 3 (calidad), Módulo 4 (estudios preclínicos) y Módulo 5 (estudios clínicos). • Para Especialidades Farmacéuticas y otros Productos Farmacéuticos: Información que sustenta seguridad y eficacia.
Decreto Supremo N° 010-2022-SA
Reglamento para el Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos: Artículos para Bebés.
Decreto Supremo N° 009-2022-SA
Decreto Supremo que modifica el Decreto Supremo N° 018-2020-SA que dicta disposiciones referidas al certificado de Buenas Prácticas de Manufactura y al Certificado de Producto Farmacéutico o Certificado de Libre Comercialización, para la inscripción, reinscripción y cambios en el registro sanitario y la importación de productos farmacéuticos y dispositivos médicos; así como otras disposiciones para el funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos.
ALERTA DIGEMID N° 28-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:AMPICILINA 500mg polvo para solución inyectable, caja x 10 viales.
ALERTA DIGEMID N° 29-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:ORFENADRINA CITRATO 60 mg/2 mL solución inyectable, caja x 100 ampollas x 2 mL c/u
ALERTA DIGEMID N° 26-2022
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OPDIVO (Nivolumab) 100mg/10ml, SOLUCIÓN INYECTABLE (COFEPRIS). Productos IFA: Productos Marca:OPDIVO (Nivolumab) 100mg/10ml, SOLUCIÓN INYECTABLE (COFEPRIS)
ALERTA DIGEMID N° 27-2022
COMBIART (ARTEMÉTER 20 mg/LUMEFANTRINA 120 mg) TABLETAS FALSIFICADO DETECTADO EN LA REGIÓN DE ÁFRICA DE LA OMS. Productos IFA: Productos Marca:COMBIART (ARTEMÉTER 20 mg/LUMEFANTRINA 120 mg) TABLETAS
COMUNICADO N° 007-2022
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos, continuando con el programa de capacitaciones a los administrados, hace extensiva la invitación a participar de la “REUNIÓN TÉCNICA VIRTUAL SOBRE EL CUMPLIMIENTO DE OBLIGACIONES ESPECÍFICAS EN EL MARCO DEL REGISTRO SANITARIO CONDICIONAL DE UN PRODUCTO BIOLÓGICO”.
Resolución Ministerial N° 355-2022/MINSA
Dispone publicación del proyecto de Reglamento que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis y sus derivados,Esposición de motivos de la RM N°355-2022
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales