Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 16-2022
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Colismet 150mg polvo para solución inyectable I.M. I.V. caja x 1 frasco vial
ALERTA DIGEMID N° 17-2022
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Apronax 550mg tabletas recubiertas, Panadol Forte sobre x 2 tabletas, Panadol Antigripal NF sobre x 2 tabletas, Bactrim F (Sulfametoxazol + Trimetoprima 800mg + 160mg) comprimidos, Hepabionta folio x 12 tabletas, Buscapina Compositum N comprimidos, Megacilina Oral (Fenoximetilpenicilina 1 000 000 U.I) […]
ALERTA DIGEMID N° 18-2022
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:Hepabionta Folio x 8 grageas
Boletín de Precios de Medicamentos – Abril 2022
AMOXICILINA 500 MG TABLETA
Boletín de Precios en la Cadena de Comercialización Farmacéutica – Marzo 2022
SERTRALINA 50 MG TABLETA
Decreto Supremo N° 004-2022-SA
Aprueban el Reglamento de la Ley N° 31336, Ley Nacional del Cáncer.
ALERTA DIGEMID N° 13-2022
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:MEFLOQUINA 200 mg + ARTESUNATO 100 mg tableta recubierta, caja con 06 tabletas
ALERTA DIGEMID N° 14-2022
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:MEFLOQUINA 50 mg + ARTESUNATO 25 mg tableta recubierta, caja con 06 tabletas
Resolución Ministerial N° 243-2022/MINSA
Aprueban la Directiva Administrativa 328-MINSA/DIGEMID-2022, Directiva Administrativa que establece el procedimiento para el reporte sobre la discontinuación temporal o definitiva y la reactivación de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos.
ALERTA DIGEMID N° 11-2022
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:ULCETOM 50 mg/2mL solución inyectable, caja x 10 ampollas
ALERTA DIGEMID N° 12-2022
RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO DE CALIDAD NO CONFORME Productos IFA: Productos Marca:Fluconazol 200 mg/100 mL solución para perfusión
Resolución Ministerial N° 195-2022/MINSA
Establecen plazo adicional para presentar estudios de equivalencia terapéutica para demostrar intercambiabilidad de los medicamentos comprendidos en la Resolución Ministerial N° 404-2021/MINSA y dictan diversas disposiciones.
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales