Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

verified DIGEMID campaign Alertas Sanitarias monitor_heart Farmacovigilancia

🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

🚑

Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

📍

Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 134 de 239 🕐 Actualizado: 04/06/2026 11:50  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 12/12/2018

ALERTA DIGEMID N° 57-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:SOLUCIONES DE HIDROXIETIL ALMIDONProductos Marca:

📅 12/12/2018

Resolución Ministerial N° 1288-2018/MINSA

Aprueba Documento Técnico: Listado Nacional de Productos Farmacéuticos Vitales

📅 11/12/2018

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2018

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2018

📅 07/12/2018

MODIFICACIONES N° 14 – 2018

MEDIOS DE CONTRASTE BASADOS EN GADOLINIO (ácido gadotérico, gadobutrol, ácido gadopentético, ácido gadobénico, gadodiamida, gadoversetamida, ácido gadoxético, gadoteridol)

📅 26/11/2018

ALERTA DIGEMID N° 54-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:ALOGLIPTINAProductos Marca:

📅 26/11/2018

ALERTA DIGEMID N° 55-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:METAMIZOLProductos Marca:

📅 08/11/2018

ALERTA DIGEMID N° 51-2018

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:SUCROFER

📅 08/11/2018

ALERTA DIGEMID N° 52-2018

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA:SURGICAL BLADESProductos Marca:

📅 08/11/2018

ALERTA DIGEMID N° 53-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:ACETATO DE ULIPRISTALProductos Marca:

📅 31/10/2018

MODIFICACIONES N° 13 – 2018

ACETATO DE ULIPRISTAL 5mg

📅 25/10/2018

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 15/10/2018

LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 15/10/2018

📅 24/10/2018

ALERTA DIGEMID N° 50-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:HIDROCLOROTIAZIDAProductos Marca:

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva