Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

💊
Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,865 alertas encontradas  ·  Página 135 de 239 🕐 Actualizado: 04/06/2026 10:51  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 24/09/2018

ALERTA DIGEMID N° 49-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:BENDAMUSTINAProductos Marca:

📅 15/09/2018

Decreto Supremo N° 024-2018-SA

Aprueba el Reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos

📅 10/09/2018

ALERTA DIGEMID N° 46-2018

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA:VALSARTÁN(ACTUALIZACION)Productos Marca:

📅 10/09/2018

ALERTA DIGEMID N° 47-2018

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA:LEVOTIROXINAProductos Marca:EUTIROX

📅 10/09/2018

ALERTA DIGEMID N° 48-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:CLARITROMICINAProductos Marca:

📅 04/09/2018

MODIFICACIONES N° 12 – 2018

BENDAMUSTINA

📅 24/08/2018

ALERTA DIGEMID N° 44-2018

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA:Sterile Syringe for Single Use (with Needle),Disposable Syringe with Needle. Productos Marca:

📅 24/08/2018

ALERTA DIGEMID N° 45-2018

ALERTA DE SEGURIDAD Productos IFA:VALPROATO (ÁCIDO VALPROICO, VALPROATO DE SODIO Y VALPROATO SEMISÓDICO)Productos Marca:

📅 23/08/2018

MODIFICACIONES N° 11 – 2018

CLARITROMICINA

📅 22/08/2018

Decreto Supremo N° 021-2018-SA

Decreto Supremo que modifica el Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y aprueba el Manual de Buenas Prácticas de Manufactura de Productos Farmacéuticos

📅 20/08/2018

ALERTA DIGEMID N° 42-2018

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA:VALSARTAN(ACTUALIZACION)Productos Marca:

📅 20/08/2018

ALERTA DIGEMID N° 43-2018

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA Productos IFA: Productos Marca:ZINNAT

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva