Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid participa en reuniones técnicas internacionales orientadas a fortalecer la regulación de medicamentos
Con el propósito de seguir mejorando la supervisión y calidad de los medicamentos en el país, la especialista de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), Kory Montero Suyo, participó en Singapur en dos de los encuentros internacionales más relevantes en materia de regulación farmacéutica: la Asamblea del Consejo Internacional para la Armonización de Requisitos Técnicos para Productos Farmacéuticos de Uso Humano (ICH) y la reunión del Programa Internacional de Reguladores Farmacéuticos (IPRP).
MODIFICACIONES N° 14 – 2025
Asfotasa alfa
COMUNICADO N° 033-2025
Tema: Evaluación clínica de los dispositivos médicos Hora: 9:00 am a 12:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Minsa lanza campus virtual de la Digemid para fortalecer capacidades en control y vigilancia de medicamentos
El Ministerio de Salud (Minsa) lanzó el Campus Virtual de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), una innovadora plataforma educativa que fortalecerá las competencias del personal técnico y profesional encargado de garantizar que la población acceda a medicamentos seguros, eficaces y de calidad, promoviendo además su uso racional en todo el país
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 14/11/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 14/11/2025
COMUNICADO N° 032-2025
Tema: Registro sobre la discontinuación temporal o definitiva y la reactivación de la fabricación o importación de medicamentos y productos biológicos y reactivación – Resolución Ministerial 243-2022-SA Dirigido: Titulares de registro sanitario o certificado de registro sanitario de medicamentos o productos biológicos.
COMUNICADO N° 031-2025
Tema : EVALUACIÓN DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS BIOSIMILARES Día : Jueves, 27 de noviembre del 2025
MODIFICACIONES N° 13 – 2025
Nexviazyme (avalglucosidasa alfa);
ALERTA DIGEMID Nº 134-2025
RADIESSE + LIDOCAINA 1-5 cc
ALERTA DIGEMID Nº 133-2025
Detergente Bolivar, Marsella, Opal
Profesionales de la Digemid capacitan a especialistas de Honduras para fortalecer la regulación sanitaria en dicho país
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud del Perú envió a dos de sus especialistas para capacitar al personal técnico de la Agencia de Regulación Sanitaria (ARSA), autoridad reguladora oficial de ese país. Esta acción busca fortalecer la regulación sanitaria y asegurar que los productos médicos que llegan a la población sean seguros y de calidad.
Incautan media tonelada de medicamentos ilegales en Galería del Centro del Lima
En una decisiva acción conjunta entre la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), la Policía Nacional del Perú (PNP) y el Ministerio Público, se incautó media tonelada de medicamentos de origen ilegal durante un operativo realizado en la galería Chichita, ubicada en la cuadra 4 de la Jirón Cañete, en Cercado de Lima.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales