Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

🏥

Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

📞

Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,861 alertas encontradas  ·  Página 16 de 239 🕐 Actualizado: 02/06/2026 15:21  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 07/11/2025

MODIFICACIONES N° 10 – 2025

Pembrolizumab

📅 06/11/2025

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 28/10/2025

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 28/10/2025

📅 05/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 126-2025

BUPIDEX-HG

📅 05/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 125-2025

Cánula Intravenosa

📅 05/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 124-2025

DOBUTIM-HG

📅 03/11/2025

Reportar sospechas de reacciones adversas contribuye a la seguridad de los medicamentos

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), del Ministerio de Salud, se suma a la celebración mundial de la “Semana de la seguridad de los medicamentos” junto a 130 organizaciones, en 117 países, con actividades de concientización a la población recordando que reportar sospechas de reacciones adversas contribuye a que los productos farmacéuticos sean más seguros para todos

📅 03/11/2025

ALERTA DIGEMID Nº 123-2025

CATÉTERES VENOSOS

📅 31/10/2025

Resolución Ministerial N° 734-2025/MINSA

Aprueban relación de productos y servicios prohibidos de comercializar y/o de brindar en farmacias, boticas, farmacias de los establecimientos de salud y botiquines.

📅 30/10/2025

Digemid impulsa campaña nacional “Por tu salud, ponle ojo al medicamento” en diversas regiones

Con el fin de informar a la población sobre los riesgos a los que expone su salud al adquirir medicamentos de procedencia ilegal, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, realizó la campaña nacional “Por tu salud, ponle ojo al medicamento”, que se desarrolló con ferias informativas, operativos contra el comercio ilegal, charlas dirigidas a la población además de capacitaciones al personal de salud.

📅 29/10/2025

ALERTA DIGEMID Nº 122-2025

IFOSBIF

📅 29/10/2025

Resolución Ministerial N° 727-2025/MINSA

Dispone publicación del proyecto de Decreto Supremo que modifica artículos del Reglamento que regula la intercambiabilidad de medicamentos, aprobado por Decreto Supremo N° 024-2018-SA, así como el proyecto de exposición de motivos

📅 28/10/2025

ALERTA DIGEMID Nº 121-2025

METFORMNA

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva