Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 24-2019
VENTA ILEGAL DE ACEITE DE CANNABIS Productos IFA: Productos Marca:Essential CBD Extract
ALERTA DIGEMID N° 22-2019
ATOMOXETINA: RIESGO DE PENSAMIENTO SUICIDA EN NIÑOS Y ADOLESCENTES Productos IFA:ATOMOXETINAProductos Marca:
ALERTA DIGEMID N° 23-2019
PRODUCTO FARMACÉUTICO TERFAMEX 30MG CÁPSULAS FALSIFICADO EN COSTA RICA Productos IFA: Productos Marca:TERFAMEX 30MG CÁPSULAS
Resolución Ministerial N° 506-2019/MINSA
Aprueba la Guía Técnica: Guía de Inspección de Buenas Prácticas de Laboratorio para el Control de Calidad de Productos Farmacéuticos
Resolución Ministerial N° 475-2019/MINSA
Aprueba modificación de la Directiva Administrativa Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED
MODIFICACIONES N° 04 – 2019
ATOMOXETINA
Resolución Ministerial N° 431-2019/MINSA
Disponen reducción de montos de derechos, la simplificación de requisitos y la adecuación de diversos procedimientos administrativos establecidos en el TUPA del Ministerio de Salud
ALERTA DIGEMID N° 19-2019
CIRCULACIÓN DE LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO HIDROCLOROTIAZIDA EN CAMERÚN Productos IFA: Productos Marca:HIDROCLOROTHIAZIDE 50mg TABLETS 1000 COMPRIMES
ALERTA DIGEMID N° 20-2019
CIRCULACIÓN DE LOTES DE PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO ANTIMONIATO DE MEGLUMINA EN IRÁN Y PAQUISTÁN Productos IFA: Productos Marca:Gulucatime 1.5g/5ml solution for injection, Glucantime 1.5g/5ml solution for injection
ALERTA DIGEMID N° 21-2019
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO SENTIS 37,5mg CÁPSULA Productos IFA: Productos Marca:Sentis 37,5mg capsula
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2019
LISTADO DE LABORATORIOS FABRICANTES EXTRANJEROS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE SE ENCUENTRAN PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/04/2019
ALERTA DIGEMID N° 16-2019
POSIBLES COMPLICACIONES INFECCIOSAS GRAVES ASOCIADAS AL USO DE IBUPROFENO Y KETOPROFENO Productos IFA: Productos Marca:IBUPROFENO, KETOPROFENO
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales