Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID N° 17-2019
POSIBLE RIESGO DE REACCIÓN CUTÁNEA RARA PERO GRAVE ASOCIADA AL USO DE MEDICAMENTOS ANTITUBERCULOSIS Productos IFA: Productos Marca:MEDICAMENTOS para el tratamiento de la tuberculosis (TB)
ALERTA DIGEMID N° 18-2019
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos IFA: Productos Marca:CALBON 1250 mg tableta recubierta caja por 100 unidades
Resolución Ministerial N° 366-2019-MINSA
Aprueba la relación de productos de referencia que se usarán como comparadores en la realización de los estudios de equivalencia terapéutica
ALERTA DIGEMID N° 12-2019
CIRCULACIÓN DE LOTES DE VACUNA FALSIFICADOS CONTRA LA MENINGITIS EN NIGER Productos IFA: Productos Marca:Vacunas Mencevax ACWY
ALERTA DIGEMID N° 13-2019
CIRCULACIÓN DE LOTE DE VACUNA ORAL CONTRA EL CÓLERA FALSIFICADO EN BANGLADESH Productos IFA: Productos Marca:Dukoral Oral cholera vaccine/vaccin oral contre le choléra
ALERTA DIGEMID N° 14-2019
METAMIZOL: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA: Productos Marca:METAMIZOL
ALERTA DIGEMID N° 15-2019
NOREPINEFRINA: ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE SEGURIDAD Productos IFA: Productos Marca:NOREPINEFRINA
MODIFICACIONES N° 03 – 2019
METAMIZOL
MODIFICACIONES N° 02 – 2019
NOREPINEFRINA
Resolución Ministerial N° 234-2019-MINSA
Aprueban Norma Técnica de Salud que regula la información mínima que debe contener el documento de validación de técnicas analíticas propias
Resolución Ministerial N° 250-2019-MINSA
Modifican Texto Único de Procedimientos Administrativos del Ministerio de Salud
Decreto Supremo N° 007-2019-SA
Dictan disposiciones referidas a la exigencia del Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura para la inscripción y reinscripción en el Registro Sanitario y en la importación de productos farmacéuticos
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales