Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 29 – 2015
COMERCIALIZACIÓN DEL DISPOSITIVO MÉDICO CON REGISTRO SANITARIO VENCIDO
Resolución Directoral N° 064-2015/DIGEMID-DG-MINSA
Conforman el Comité de Seguridad de la Información de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID
Resolución Directoral N° 060-2015/MINSA
Aprueban la Directiva Administrativa denominada Directiva que Regula el Procedimiento para la Emisión de la Opinión Técnica y Autorización para el ingreso al país de Donaciones de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios provenientes del exterior
MODIFICACIONES N° 11 – 2015
MICOFENOLATO
MODIFICACIONES N° 10 – 2015
VALPROATO
ALERTA DIGEMID Nº 20 – 2015
RITUXIMAB: RIESGO DE REACCIONES CUTÁNEAS GRAVES
ALERTA DIGEMID Nº 21 – 2015
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS QUE SE COMERCIALIZAN EN ESTABLECIMIENTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 22 – 2015
FALSIFICACIÓN DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
ALERTA DIGEMID Nº 23 – 2015
LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 24 – 2015
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 25 – 2015
PRODUCTO FARMACEUTICO CON REGISTRO SANITARIO VENCIDO
ALERTA DIGEMID Nº 26 – 2015
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales