Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 01 – 2015
LABORATORIOS BARTON: CIERRE TEMPORAL
ALERTA DIGEMID Nº 02 – 2015
DISPOSITIVO MEDICO CON REGISTRO SANITARIO VENCIDO
ALERTA DIGEMID Nº 03 – 2015
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 04 – 2015
LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADOS CRÍTICOS DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 05 – 2015
DISPOSITIVO MEDICO CON CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO VENCIDO
ALERTA DIGEMID Nº 06 – 2015
PRODUCTO DIETETICO CON REGISTRO SANITARIO VENCIDO
ALERTA DIGEMID Nº 07 – 2015
ZIPRASIDONA: RIESGO DE REACCIONES CUTÁNEAS POCO COMUNES, PERO POTENCIALMENTE FATALES
ALERTA DIGEMID Nº 08 – 2015
USTEKINUMAB: RIESGO DE DERMATITIS EXFOLIATIVA Y PSORIASIS ERITRODÉRMICA
ALERTA DIGEMID Nº 09 – 2015
RITUXIMAB: RIESGO DE REACTIVACIÓN DE HEPATITIS B
ALERTA DIGEMID Nº 10 – 2015
OMALIZUMAB: RIESGO DE TRASTORNOS CARDÍACOS Y CEREBRALES
ALERTA DIGEMID Nº 11 – 2015
GALANTAMINA: RIESGO DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES EN LA PIEL
ALERTA DIGEMID Nº 12 – 2015
BROMOCRIPTINA: CONDICIONES DE USO
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales