Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 12/09/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 12/09/2025
COMUNICADO N° 025-2025
Tema: Regulación Sanitaria para la Notificación, Reconocimiento, Renovación, autorización de uso y modificación de la NSO de productos de Higiene doméstica y productos absorbentes de higiene personal.
ALERTA DIGEMID Nº 112-2025
OTOMICIN NF
Digemid consolida implementación del Programa de Optimización de Uso de Antimicrobianos (Proa) en hospitales del país
Con el fin consolidar la implementación del Programa de Optimización de Uso de Antimicrobianos (Proa) en los hospitales de todo el país, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, con el apoyo de la Escuela Nacional de Salud Pública (Ensap), viene desarrollando un curso virtual cuyo objetivo es fortalecer las capacidades de los profesionales de la salud involucrados en este proceso a nivel nacional.
COMUNICADO N° 024-2025
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas, informa sobre los ingredientes cosméticos Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide (TPO) y la N,N-dimetil-p-toluidine (DMPT)
ALERTA DIGEMID Nº 111-2025
KETOROLACO, BUPIVACAÍNA
ALERTA DIGEMID Nº 110-2025
LYKAVIR
Digemid inicia ciclo de conferencias virtuales sobre vigilancia sanitaria de medicamentos, dispositivos médicos y cosméticos
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud continúa promoviendo la vigilancia sanitaria al difundir entre profesionales de la salud y la población en general la importancia de reportar de manera oportuna las sospechas de reacciones e incidentes adversos asociados al uso de medicamentos, dispositivos médicos o cosméticos, en el marco de la VII Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
COMUNICADO N° 023-2025
Tema: Gestión de Riesgo de los Dispositivos Médicos. Hora: 9:00 am a 12:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
COMUNICADO N° 022-2025
Tema : REQUISITOS PARA LA REINSCRIPCIÓN EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS Día : Lunes, 20 de octubre del 2025 Hora : 10:00 am (Los participantes deberán conectarse a partir de las 9:30 am a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
Ingredientes prohibidos en algunos esmaltes semipermanentes de uñas
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) de Colombia, en base a información de la Unión Europea, ha publicado un comunicado relacionado a la prohibición del uso de dos ingredientes cosméticos: trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO) y la N,N-dimetil-p-toluidine (DMPT), debido a que fueron reclasificados a un mayor nivel de riesgo para su uso en productos cosméticos.
ALERTA DIGEMID Nº 109-2025
DURASIL
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales