Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 102-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
ALERTA DIGEMID Nº 101-2025
CONTAMINACIÓN DEL PRODUCTO FENTANILO HLB (citrato de fentanilo), DETECTADO EN ARGENTINA Y REPORTADO POR LA OMS
Indicador de Precios de Productos Farmacéuticos
Bases de datos con Indicadores nacionales de precios referenciales (Medidas de Tendencia Central: media, mediana y moda), de cada uno de los productos farmacéuticos (Productos Farmacéuticos: especialidades farmacéuticas y productos biológicos), informados mensualmente por las boticas y farmacias privadas al portal web del Observatorio Peruano de Productos Farmacéuticos. Descargable en formato Excel.
Digemid trabaja para eliminar obstáculos que impiden acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, junto a otras autoridades reguladoras de medicamentos, vienen trabajando para promover un acceso equitativo y oportuno a medicamentos en Latinoamérica, a través de la homologación de los criterios para la clasificación de medicamentos de venta libre.
ALERTA DIGEMID Nº 100-2025
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 99-2025
PRODUCTO SANITARIO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 98-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE UN PRODUCTO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD
Digemid recuerda que publicidad de los medicamentos debe mostrar advertencias
La publicidad de medicamentos debe incluir la difusión de las principales advertencias relacionadas con su uso, a fin de evitar posibles complicaciones en el estado de salud de las personas, recordó la coordinadora del Área de Control Publicitario de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, Elizabeth Valle.
COMUNICADO N° 019-2025
Tema : LEY 32319 Y MARCO NORMATIVO VIGENTE PARA PRODUCTOS BIOLÓGICOS Y MEDICAMENTOS Día : Lunes, 01 de setiembre del 2025 Hora : 10:00 am
COMUNICADO N° 018-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas – DIGEMID a través de la Dirección de Productos Farmacéuticos – Equipo de Productos Controlados, hace de conocimiento a los Químicos Farmacéuticos Directores Técnicos de los establecimientos farmacéuticos (oficinas farmacéuticas, droguerías y laboratorios), la actualización del Formato Oficial de Pedido de Estupefacientes (FOPE), que será utilizado a nivel nacional para la adquisición de estupefacientes a partir del 01 de setiembre del 2025; el mismo que deberá ser autorizado por la autoridad de salud competente (DIGEMID,DIRESAS,GERESAS, DIRIS). Para la adquisición de los medicamentos estupefacientes comercializados por la Droguería DIGEMID, el FOPE deberá ser autorizado por el Equipo de Productos Controlados – DIGEMID.
Durante la lactancia materna solo se pueden tomar medicamentos por indicación médica
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, advirtió que algunos medicamentos tomados durante la lactancia materna pueden provocar efectos negativos tanto al bebé como a la madre, razón por lo que recomendó evitar la automedicación.
Resolución Ministerial N° 543-2025/MINSA
Aprueban Lista Complementaria de medicamentos para el tratamiento de enfermedades oncológicas al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales para el Sector Salud
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales