Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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🕐 Atención de la Farmacia

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

Las 24 horas, todos los días

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Ubicación

Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,861 alertas encontradas  ·  Página 23 de 239 🕐 Actualizado: 02/06/2026 18:08  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 19/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 90-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 18/08/2025

Digemid promueve el fortalecimiento de sistemas de farmacovigilancia y tecnovigilancia en sectores público y privado

Con el fin de fortalecer Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, convocó a los representantes de los comités de farmacovigilancia y tecnovigilancia de los establecimientos de salud a nivel nacional, así como a los titulares de registro sanitario de productos farmacéuticos y dispositivos médicos que se comercializan en el país a participar en la Reunión Técnica Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.

📅 12/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 89-2025

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MEDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD

📅 09/08/2025

Resolución Directoral N° 150-2025-DIGEMID-DG-MINSA

Aprueban el Formato “Certificado de Liberación de Lote de Producto Biológico”

📅 09/08/2025

Resolución Ministerial N° 517-2025/MINSA

Aprueban segundo listado de medicamentos para la exigencia de la presentación de estudios de equivalencia terapéutica para demostrar la intercambiabilidad

📅 08/08/2025

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2025

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/07/2025

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 88-2025

PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 87-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 86-2025

PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 05/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 85-2025

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA

📅 04/08/2025

ALERTA DIGEMID Nº 84-2025

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD

📅 04/08/2025

Multa de 5,350 soles para farmacias y boticas que vendan libremente medicamentos que requieren receta

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) recordó que las farmacias y boticas que no cumplan con exigir la presentación de una receta antes de vender medicamentos que requieren prescripción médica son sancionados con una multa de 5,350 soles (equivalente a una Unidad Impositiva Tributaria).

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva