Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid presenta nuevos formatos electrónicos para la vigilancia de la seguridad de medicamentos y vacunas
Para facilitar el reporte oportuno de eventos supuestamente atribuibles a vacunación e inmunización (ESAVI) o las sospechas de reacciones adversas a medicamentos (SRAM) como consecuencia de su uso, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) pone a disposición de los profesionales de la salud y población en general los nuevos formatos electrónicos NotiMED y NotiVAC (antes e-reporting).n
MODIFICACIONES N° 05 – 2025
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen Ácido Valproico
MODIFICACIONES N° 01 – 2025
Seguridad de productos farmacéuticos que contienen CEFTRIAXONA
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2025
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/01/2025 Descargar
COMUNICADO N° 002-2025
La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso (DFAU), con la finalidad de fomentar la notificación de sospechas de reacciones adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos (SRAM) y los eventos supuestamente atribuidos a la vacunación o inmunización (ESAVI), invita a los profesionales de la salud y público en general, al lanzamiento de los nuevos formularios electrónicos “NotiMED y “NotiVAC” (que reemplazarán al eReporting), con los cuales los profesionales de la salud y los pacientes/usuarios/cuidadores podrán notificar cualquier SRAM o ESAVI.
Resolución Ministerial N° 049-2025/MINSA
Descripción: Modifican el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Farmacovigilancia, aprobado por la R.M. N° 1053-2020/MINSA Resolución Ministerial N° 049-2025/MINSA Descargar
MODIFICACIONES N° 02 – 2025
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen Cabergolina
ALERTA DIGEMID Nº 08-2025
DISPOSITIVO MÉDICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Kit de Ropa Quirúrgica Descartable Estéril Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 07-2025
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MEDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: LLAVE DE TRES VIAS Y TUBO DE EXTENSIÓN Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 06-2025
RETIRO DE MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: CISPLATINO Descargar
Digemid fortalece competencias de inspectores de farmacias y boticas a nivel nacional
En el marco del proceso de fortalecimiento de competencias de los órganos desconcentrados y descentralizados del Ministerio de Salud, la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid), desarrolló un ciclo de asistencias técnicas virtuales sobre los criterios técnicos establecidos en el Manual de Buenas Prácticas de Oficinas Farmacéuticas.
MODIFICACIONES N° 04 – 2025
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen inhibidores de SGLT-2
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales