Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 005-2025
Solo se deberá utilizar aquellos lotes del producto farmacéutico Suero Fisiológico 9‰ solución para perfusión, registro sanitario EN-02537, fabricado por MEDIFARMA S.A. que cuenten con resultados conformes y debidamente publicados, de acuerdo lo establecido en el Decreto de Urgencia N°002-2025.
Decreto de Urgencia N° 002-2025
Decreto de Urgencia que dicta medidas extraordinarias en materia económica y financiera para garantizar el acceso a suero fisiológico 9%o solución para perfusión
Cusco: Minsa desplazó 36 inspectores de la Digemid para verificar la inmovilización del suero fisiológico y su retiro del mercado
Tras realizar la trazabilidad e inmovilización del lote 2123624 de suero fisiológico del laboratorio Medifarma S. A., el Ministerio de Salud (Minsa) desplazó desde Lima una brigada de 36 inspectores de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) a la región Cusco, para verificar que en las clínicas, farmacias y droguerías el producto en cuestión haya sido devuelto al fabricante y esté fuera del mercado, con el fin de salvaguardar la salud pública.
Digemid ratificó cierre temporal de área de fabricación de líquidos estériles de gran volumen de Medifarma
El Ministerio de Salud a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ratificó el cierre temporal del área de fabricación de productos farmacéuticos de líquidos estériles de gran volumen de Medifarma S.A.
ALERTA DIGEMID Nº 39-2025
ACTUALIZACIÓN DE SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
ALERTA DIGEMID Nº 38-2025
SOSPECHAS DE REACCIONES ADVERSAS GRAVES CON UN LOTE DE CLORURO DE SODIO
Automedicación en casos de dengue podría ocultar enfermedad y generar complicaciones
Especialistas de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa), informaron a la población sobre los riesgos a los que podría exponer su salud si, ante la sospecha de un caso de dengue, recurre a la automedicación
Observatorio de Precios de Medicamentos cuenta con catálogo de más de 16 mil productos a consultar
El Observatorio de Precios de Medicamentos del Ministerio de Salud, conducido por la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), a través de su plataforma web, brinda información de más de 16 mil productos farmacéuticos en más de 30 mil farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud autorizadas a nivel nacional.
Resolución Ministerial N° 182-2025/MINSA
Descripción: Lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2 e hipertensión arterial al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud Resolución Ministerial N° 182-2025/MINSA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 37-2025
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-D 300 mcg, (Rho) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR EL CECMED DE CUBA
ALERTA DIGEMID Nº 36-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 35-2025
RETIRO VOLUNTARIO DEL DISPOSITIVO MÉDICO DE DIAGNÓSTICO IN VITRO VENTANA anti-CD10 (SP67) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales