Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
MODIFICACIONES N° 03 – 2025
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen Tofacitinib
Digemid brindará asistencia técnica al Ejército del Perú en la implementación de almacén especializado
Con el propósito de garantizar la cadena de suministros de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios, en la Sanidad del Ejército del Perú, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, en el marco de la cooperación entre entidades, brindará asistencia técnica a los especialistas, en la implementación de su almacén especializado de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios.
ALERTA DIGEMID Nº 05-2025
RIESGO DE LA PRESENCIA DE IMPUREZAS DE NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Productos Marca: NITROSAMINAS EN MEDICAMENTOS CONTENIENDO RANITIDINA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 04-2025
INHIBIDORES DE PUNTOS DE CONTROL INMUNOLÓGICO (IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB): RIESGOS DE SÍNDROME DE LIBERACIÓN DE CITOCINAS Productos Marca: IPILIMUMAB, NIVOLUMAB Y PEMBROLIZUMAB) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 03-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Antigripal, Gravol, Dolo Benalgin Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 02-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: PANADOL , CHAO NF Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 01-2025
PRODUCTOS COSMÉTICOS COMERCIALIZADOS A TRAVÉS DEL COMERCIO ELECTRÓNICO PODRÍAN OCASIONAR UN RIESGO PARA LA SALUD PÚBLICA Productos Marca: Butilfenilmetilpropional (BMHCA) o Lilial Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Diciembre 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Diciembre 2024
COMUNICADO N° 001-2025
mediante RESOLUCION SECRETARIAL N° D000375-2024-SG-MINSA de fecha 27 de diciembre del 2024, se aprueba la Directiva Administrativa N° 366–MINSA/OGA/2024 “Procedimientos para la autorización de viajes, otorgamiento, rendición y reembolso de viáticos, pasajes y otros gastos, por comisión de servicios al interior y exterior del país” y deroga la RESOLUCION SECRETARIAL N° 161-2022/MINSA que aprueba la Directiva Administrativa N° 332–MINSA/2022/OGA/ “Procedimiento para la autorización de viajes, otorgamiento de viáticos, rendición de cuentas por comisión de servicios al exterior y en el territorio nacional de la Unidad Ejecutora N°001 – Administración Central de Ministerio de Salud”.
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/12/2024 Descargar
Digemid implementa herramientas tecnológicas para la emisión de documentos con firma digital
Estas aplicaciones, que tienen como objetivo agilizar los trámites, reducir los tiempos de atención y mejorar la calidad de los servicios que brinda la institución a sus usuarios, forman parte de uno de los dieciséis “Proyectos e Intervenciones estratégicas prioritarias para la gestión de la Digemid durante el año 2024”, informó el director general de la Digemid, Moisés Mendocilla.
Digemid atendió más del 98% de expedientes de dispositivos médicos y productos sanitarios embalsados al 30 de junio del 2023
En un 98.2% se redujo el número de expedientes de dispositivos médicos y productos sanitarios que esperaban atención al 30 de junio del 2023, informó el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid).
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales