Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid pone a disposición de investigadores instrumento de divulgación de artículos científicos
El Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha puesto a disposición de los investigadores del país un instrumento de divulgación de artículos científicos denominado “Revista Ciencia, Política y Regulación Farmacéutica”, el cual les permite publicar sus trabajos y ponerlos a disposición de la comunidad científica en general sin costo alguno.
ALERTA DIGEMID Nº 70-2025
RETIRO DEL MERCADO DE LOTES DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS OBSERVADOS CON PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA CALIDAD
Profesionales de la Digemid fortalecen competencias en Agencia Española de Medicamentos
Un equipo de catorce profesionales de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud (Minsa) participa en un programa de pasantías de alto nivel en la prestigiosa Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), iniciativa que refleja el firme compromiso de la institución por fortalecer la capacidad regulatoria y adoptar estándares internacionales de excelencia.
ALERTA DIGEMID Nº 69-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 68-2025
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO COMBIGAN (brimonidina tartrato 0.2 % + timolol maleato 0.5 %), SOLUCIÓN OFTALMICA, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL
ALERTA DIGEMID Nº 67-2025
ACTUALIZACIÓN SOBRE LA FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO YERVOY 50 mg/mL (Ipilimumab) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO
ALERTA DIGEMID Nº 66-2025
OMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO DYSPORT FALSIFICADO,DETECTADO EN COSTA RICA
ALERTA DIGEMID Nº 65-2025
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS VITAL HONEY Y ROYAL HONEY SIN REGISTRO SANITARIO CON PRESENCIA DE TADALAFILO Y SILDENAFILO, DETECTADO EN COSTA RICA
ALERTA DIGEMID Nº 64-2025
RETIRO INMEDIATO DEL MERCADO DE LOTES DE ANESTÉSICO PROPOFOL HLB, NOTIFICADO POR LA ANMAT DE ARGENTINA
ALERTA DIGEMID Nº 63-2025
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
ALERTA DIGEMID Nº 62-2025
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA
COMUNICADO N° 008-2025
Tema: Inscripción y Reinscripción en el Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro. Hora: 9:00 am a 12:00 pm (Los participantes deberán conectarse a partir de las 08:30 am, a fin de permitir el ingreso a la sala virtual).
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales