Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 052-2024
Tema :Validación de Técnica Analítica, Miércoles, 18 de diciembre del 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Noviembre 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Noviembre 2024
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/11/2024 Descargar
COMUNICADO N° 051-2024
La propuesta de registro sanitario automático va en contra de la regulación nacional e internacional en materia de medicamentos. En el mundo, ninguna autoridad reguladora de medicamentos otorga registro sanitario automático y la Organización Mundial de la Salud (OMS), la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Conferencia Internacional de Armonización (ICH), organizaciones internacionales de referencia, recomiendan que las autoridades regulatorias realicen la evaluación de la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos antes de autorizar el registro sanitario.
Perú participó en la 19ª Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA) realizada en la India
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), participó en la Reunión Global de Socios de Farmacovigilancia realizada en Nueva Delhi (India) en el marco de la 19ª Conferencia Internacional de Autoridades Reguladoras de Medicamentos (ICDRA), que tuvo como objetivo facilitar debates centrados en cuestiones de calidad, reformas y fortalecimiento de los sistemas regulatorios.
ALERTA DIGEMID Nº 129-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO MOUNJARU (tirzepatida) SOLUCIÓN INYECTABLE, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: MOUNJARU (tirzepatida) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 128-2024
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: POLCEM Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 127-2024
EL USO INADECUADO DE LOS ANTIMICROBIANOS GENERA UN SERIO RIESGO PARA LA SALUD PÚBLICA Productos Marca: Antimicrobianos (ATM) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 126-2024
USO DE PRODUCTOS COSMÉTICOS QUE CONTIENEN ALERGENOS PODRÍAN CAUSAR POSIBLES REACCIONES ALÉRGICAS EN ALGUNAS PERSONAS Alergenos: AMYL CINNAMAL BENZYL ALCOHOL CINNAMYL ALCOHOL CITRAL EUGENOL HIDROXYCITRONELLAL ISOEUGENOL AMYLCINNAMYL ALCOHOL BENZYL SALICYLATE CINNAMAL ANISYL ALCOHOL BENZYL CINNAMATE FARNESOL LILIAL LINALOOL 3-METHYL-4-(2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXEN-1-YL)-3-BUTEN-2-ONE) BENZYL BENZOATE CITRONELLOL HEXYL CINNAMALDEHYDE D-LIMONENO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 125-2024
RECOMENDACIONES PARA EL USO DE BOMBAS DE INFUSIÓN Productos Marca: BOMBAS DE INFUSIÓN Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 124-2024
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: NUBEQA (darolutamida) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 123-2024
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: BUSCAPINA COMPOSITUM Descargar
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales