Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 121-2024
RETIRO DEL MERCADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO KRYTANTEK OFTENO SOLUCIÓN OFTÁLMICA FRASCO GOTERO X 5ML Productos Marca: KRYTANTEK OFTENO Solución Oftálmica Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 120-2024
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Detergente Bolívar Detergente Opal Detergente Marsella Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 119-2024
PRODUCTOS SANITARIOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DOWNY CONCENTRADO AMANECER DETERGENTE ARIEL PRO CUIDADO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 118-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL EN SITIOS WEB DE LAS VACUNAS BNT162B2 (COMIRNATY) PARA COVID-19, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: VACUNAS BNT162B2 (COMIRNATY) Descargar
COMUNICADO N° 045-2024
Tema : REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS HOMEOPÁTICOS
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/10/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/10/2024 Descargar
Recomendaciones para las empresas farmacéuticas para el desarrollo de una auditoria en Buenas Practicas de Farmacovigilancia
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COMUNICADO N° 044-2024
Temas: Presentación del Informe Técnico para el trámite de Inscripción de Dispositivos Médicos. Autorización Excepcional para fines exclusivos de investigación y capacitación (Trámite TUPA N° 115 – 117).
MODIFICACIONES N° 07 – 2024
Evaluación de señal proveniente de la base de datos del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia:Cefalosporinas – Síndrome de Kounis;
Retiro del mercado de cierto lote del producto cosmético OLIVE OIL GEL – Pro styl, por riesgo químico.
BUTILFENILO METILPROPIONAL conocido con la denominación “lilial”, una sustancia prohibida en los productos cosméticos. Asimismo, adiciona al riesgo químico la presencia de alérgenos odoríferos no indicados en la lista de ingredientes (benzoato de bencilo, alcohol bencílico) con un contenido superior al 0,001% para un producto sin enjuagar. Presencia de iodopropyl but.
Resolución Ministerial N° 810-2024/MINSA
Descripción: Modifican el Documento Técnico: Manual de Buenas Prácticas de Oficina farmacéutica Resolución Ministerial N° 810-2024/MINSA Descargar
Perú es aceptado como miembro observador en organismo internacional ICH
La Conferencia Internacional de Armonización de Requisitos Técnicos para el Registro de Productos Farmacéuticos para Uso Humano (ICH) aceptó al Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) como Miembro Observador, en el marco de su asamblea general desarrollada en Montreal, Canadá.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales