Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Resolución Ministerial N° 792-2024/MINSA
Aprueban lista complementaria de medicamentos para el tratamiento de tuberculosis al Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales del Sector Salud
Digemid, OPS y FAO realizarán foro “Control de la Resistencia a los Antimicrobianos y su Enfoque Una Salud”
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en coorganización con la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), llevará a cabo, el foro “Control de la Resistencia a los Antimicrobianos y su Enfoque una Salud”, dirigido a profesionales de salud de todo el país.
Digemid y Essalud instalan nuevos puntos de acopio de medicamentos vencidos en Villa María del Triunfo y Callao
El Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y Essalud instalaron tres nuevos puntos de acopio de medicamentos vencidos y no utilizables en el hogar, así como cosméticos y productos de higiene personal, en establecimientos de salud de la región Callao y del distrito limeño de Villa María del Triunfo.
Cierran negocios que vendían medicamentos vencidos, psicotrópicos y productos derivados del cannabis sin autorización
Una botica y un establecimiento dedicado a la venta de productos naturales fueron cerrados por vender medicamentos vencidos, además de psicotrópicos y productos derivados del cannabis sin autorización, en el marco de una serie de intervenciones conjuntas realizadas por el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y la Gerencia Regional de Salud Arequipa (Geresa Arequipa).
MODIFICACIONES N° 06 – 2024
Seguridad para productos farmacéuticos que contienen Cefalosporinas;
Ministerio de Salud presenta la Guía de orientación para el control y vigilancia sanitaria actualizada
Para fortalecer y estandarizar los criterios de supervisión de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios en todo el país, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), ha presentado una versión actualizada de la Guía de orientación para realizar las actividades de control y vigilancia sanitaria para las direcciones de medicamentos o quienes hacen sus veces en las direcciones y gerencias regionales de salud y las Direcciones de Redes Integradas de Salud (Diris).
COMUNICADO N° 043-2024
ESTUDIOS DE ESTABILIDAD Y TIPOS DE ENVASE, Jueves, 07 de Noviembre del 2024
ALERTA DIGEMID Nº 113-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO BENEFLUR (Fludarabina) 10mg tableta,NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: BENEFLUR (Fludarabina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 112-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS TRAYENTA (Linagliptina) 5mg y TRAYENTA DUO (Linagliptina/Metformina) 2.5mg/850mg NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TRAYENTA (Linagliptina), TRAYENTA DUO (Linagliptina/Metformina) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 111-2024
FALSIFICACIÓN DE LOS PRODUCTOS CAFIASPIRINA®, ASPIRINA®, ASPIRINA PROTEC®, DESENFRIOL D®, DESENFRIOL-ITO® PLUS Y TABCIN NOCHE®, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: CAFIASPIRINA, ASPIRINA, ASPIRINA PROTEC, DESENFRIOL D, DESENFRIOL-ITO PLUS Y TABCIN NOCHE Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 110-2024
ACTUALIZACIÓN DE LA COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL MEDICAMENTO MABTHERA (Rituximab) solución inyectable 500mg/50mL NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Mabthera (Rituximab) Descargar
COMUNICADO N° 042-2024
Mediante el DS N° 020-2024-SA, del 25 de octubre del presente, se adecua y actualiza de los Reglamentos de la Ley N° 29459, en el marco de lo dispuesto en la Ley N° 32033, Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en DCI y fortalece la regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales