Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 26-2024
FALSIFICACIÓN Y COMERCIALIZACIÓN DEL PRODUCTO FORXIGA (dapagliflozina) 10mg, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: FORXIGA (dapagliflozina) 10mg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 25-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Apronax 550mg blíster x 4 tableta Buscapina Compositum N Blíster x 10 comprimidos recubiertos Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 24-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO DYSPORT (toxina botulínica A) 300 U, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: DYSPORT (toxina botulínica A) 300 U Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 23-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OTESALY (Toxina Botulínica Tipo A), NOTIFICADO POR EL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE Productos Marca: OTESALY (Toxina Botulínica Tipo A) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 22-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO SANITARIO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: BABY WIPES (TOALLITAS HÚMEDAS) Marca Cresse, bolsa x 72 unidades. Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 21-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: REFLUPRAZOL 40 mg Tableta de Liberación Retardada Descargar
Fortalecen competencias del personal de la Digemid sobre evaluaciones de tecnologías sanitarias
Con el fin de fortalecer las competencias del personal, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, participó en un intercambio internacional de conocimientos ofrecido por la Embajada Británica en Perú, a través de la National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE), organización que brinda orientación a las instituciones regulatorias y autoridades de salud pública para promover la salud, la prevención y el tratamiento de enfermedades en el Sistema Nacional de Salud de Inglaterra.
Digemid trabaja en la mejora del proceso de registro sanitario de productos biológicos y medicamentos nuevos
Como parte de las acciones que se vienen realizando para mejorar el proceso de otorgamiento de registro sanitario de productos biológicos y medicamentos nuevos, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, viene ejecutando el proyecto de Fortalecimiento del Reliance, recomendada por la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Digemid recomienda evitar la automedicación si presenta síntomas de enfermedades diarreicas
“La automedicación es una práctica cotidiana cuyas consecuencias pueden ser, entre otras, enmascarar o agravar la enfermedad, falta de efectividad de los medicamentos, resistencia antimicrobiana, intoxicaciones, así como reacciones adversas”, señalaron especialistas de la Digemid.
Acción de seguridad en campo Retiro del Sistema de bobina Prestige
El propósito de esta carta es informar que Balt USA está retirando voluntariamente algunos lotes del sistema de bobina Prestige debido a la decoloración en el componente empujador del sistema de entrega. Los lotes de productos de subconjunto afectados se fabricaron entre el 8 de julio de 2020 y el 8 de marzo de 2021. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM23576E por CARDIOPERFUSION EIRL como PRESTIGE COIL SYSTEM.
Acción de seguridad en campo Retiro de Desconexion del tubo Duet EDMS
El propósito de esta carta es informar que Medtronic está retirando de manera voluntaria los productos del sistema de monitoreo y drenaje externo (EDMS) Duet® debido a la posibilidad de que el catéter se desconecte de los conectores de la llave de paso de la línea del paciente. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM20287E por COVIDIEN PERU S.A. como VENTRICULAR EXTERNAL DRAINAGE & MONITORING SYSTEM
Acción de seguridad en campo Retiro del Sistema de bobina Optima
El propósito de esta carta es informar que Balt USA está retirando voluntariamente algunos lotes del sistema de bobina Optima debido a la decoloración en el componente empujador del sistema de entrega. Los lotes de productos de subconjunto afectados se fabricaron entre el 8 de julio de 2020 y el 8 de marzo de 2021. En el Perú este dispositivo medico se encuentra registrado con RS DM15018E por CARDIOPERFUSION EIRL, como OPTIMA COIL SYSTEM.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales