Farmacia

Farmacia — HREGB

Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.

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Consulta Externa

Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM

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Farmacia de Emergencia

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Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.

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Contacto

934 290 087
farmacia@hegb.gob.pe

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Catálogo de Medicamentos Disponibles Consulte los productos que dispensa la Farmacia del Hospital HREGB
📋 Todas   2,912 alertas encontradas  ·  Página 63 de 243 🕐 Actualizado: 27/07/2026 10:17  |  Fuente: digemid.minsa.gob.pe
📅 28/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 58-2024

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DOLOCORDRALAN EXTRA FORTE Descargar

📅 28/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 57-2024

PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Panadol Antigripal NF Pyridium 100mg Chao NF Gravol 50mg Descargar

📅 23/05/2024

Digemid informó sobre la importancia de la implementación de las herramientas WHODrug y MedDRA

Con el propósito de fortalecer la seguridad de los productos farmacéuticos, el Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), en colaboración con MedDRA y el Centro de Monitoreo de Uppsala (UMC), realizó una sesión informativa para dar a conocer la importancia de la implementación de las herramientas WHODrug y la terminología MedDRA en la realización de actividades de vigilancia de la seguridad de productos farmacéuticos.

📅 23/05/2024

COMUNICADO N° 013-2024

Reunión Técnica virtual: Tema: Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de Dispositivos Médicos (miércoles 29 de mayo del 2024). Hora: 9:00 am a 01:00 pm.

📅 22/05/2024

Acción de seguridad en campo Prevención de perforación ventricular e ingestión de fibra para bombas cardiacas IMPELLA

ABIOMED INC.USA, ha iniciado una ACCIÓN CORRECTIVA DE SEGURIDAD DE CAMPO (FSCA) que afecta a todas las bombas Impella, sobre el riesgo potencial de perforación del ventrículo izquierdo a través de la pared del miocardio debido a la manipulación del operador y riesgo potencial de que fibras ingresen en el dispositivo IMPELLA, lo que puede provocar un flujo bajo del dispositivo. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM25475E por MULTI MED PERU SAC como IMPELLA CP WITH SMARTASSIST SET; IMPELLA 5.5 WITH SMARTASSIST SET, MARCA: ABIOMED

📅 21/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 56-2024

PROPILENGLICOL DOW USP/EP FALSIFICADO (contaminado), IDENTIFICADO EN LA REGIÓN DEL MEDITERRANEO ORIENTAL DE LA OMS Productos Marca: PROPILENGLICOL DOW USP/EP Descargar

📅 21/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 55-2024

COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO EUTIROX (LEVOTIROXINA SODICA) 100 mcg COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: EUTIROX (LEVOTIROXINA SODICA) 100 mcg Descargar

📅 21/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 54-2024

COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO FIT9 SIN REGISTRO SANITARIO, COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: TOXINA BOTULÍNICA Descargar

📅 21/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 53-2024

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: TOXINA BOTULÍNICA Descargar

📅 21/05/2024

ALERTA DIGEMID Nº 52-2024

RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GUANTES QUIRÚRGICOS ESTÉRIL DE LÁTEX Marca: UTILMEDIC, Modelo: Polvoreado – Liso, Talla: 7.0 Descargar

📅 20/05/2024

PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024

LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024

📅 20/05/2024

Ley N° 32033

Descripción: Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y Fortalece la Regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios Descargar

📰 Boletín Digital Farmacéutico

Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.

📰
Boletín Digital Farmacéutico Próximamente Farmacovigilancia · Tecnovigilancia · Uso seguro de medicamentos

⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas

Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.

Reportar al Hospital HREGB

Sus datos son confidenciales y se usan únicamente con fines de farmacovigilancia.

👨‍⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia

👤

Q.F. Lucysmith Peña Gomez

Jefe del Departamento de Farmacia

📋 Normativa Farmacéutica Vigente

📜

Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios

Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.

Ley Marco
Ver norma
📋

D.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos

Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.

Reglamento
Ver norma
🔬

D.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos

Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.

Reglamento
Ver norma
💉

Manual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)

Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.

Norma Técnica
Ver manual
⚠️

Directiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia

Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).

Directiva
Ver directiva