Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Digemid reduce en 92% el número de expedientes de productos farmacéuticos pendientes
En un 92% se redujo el número de expedientes relacionados a productos pendientes de resolución, como resultado de planes implementados por el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas (Digemid), a fin de continuar con el reforzamiento del acceso de nuestra población a medicamentos de calidad, seguros y eficaces.
Una tonelada de medicamentos incautada y 15 boticas clandestinas cerradas es el resultado de plan “Fronteras en Acción”
Con una serie de operativos, en los que se cerró 15 boticas clandestinas, se incautó aproximadamente una tonelada de medicamentos de procedencia ilegal y productos naturales sin registro sanitario, cuyo consumo podría poner en riesgo la salud de las personas, el Ministerio de Salud, a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y las autoridades sanitarias regionales, implementaron el plan “Fronteras en Acción”, desarrollado en el marco de la Campaña Nacional “Por tu salud, ponle ojo al medicamento”.
ALERTA DIGEMID Nº 103-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: FENTANILO Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 102-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: DOLOCORDRALAN Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 101-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO SOSTENON 250 250mg/mL (testosterona), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: SOSTENON – testosterona Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 100-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO TIAMINAL B12 50,000 (cianocobalamina, tiamina, lidocaína), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: TIAMINAL Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 99-2024
FALSIFICACIÓN Y ADULTERACIÓN DEL PRODUCTO MOVELOC (propofol) emulsión 1% inyectable, NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: MOVELOC (propofol) Descargar
Refuerzan cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte de medicamentos
Con el objetivo de elevar el nivel de cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Almacenamiento, Distribución y Transporte, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), realizó una reunión técnica dirigida a 250 farmacéuticos responsables de la dirección técnica de laboratorios farmacéuticos nacionales y droguerías de Lima Metropolitana.
Analizarán Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro
El proyecto de reglamento -publicado mediante la Resolución Ministerial N° 607-2024/MINSA-se elaboró tomando en cuenta los lineamientos internacionales y las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Foro Internacional de Reguladores de Dispositivos Médicos (IMDRF), promoviendo de esta manera la armonización y convergencia regulatoria
COMUNICADO N° 034-2024
Publicación del Proyecto de Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro, publicado según R.M N° 607-2024/MINSA de fecha 09 de setiembre del 2024
Conferencia internacional para el registro de productos farmacéuticos incorpora a la Digemid como miembro observador Ad-Hoc
Esta incorporación se ha obtenido luego de que la Digemid sustentó ante la ICH las iniciativas de cooperación que está desarrollando y las organizaciones de armonización a las que pertenece. Además, expuso los beneficios que trae para el Perú la participación como miembros observadores Ad-hoc, entre los que destacan el fortalecimiento técnico institucional para el desarrollo y reconocimiento de nuestro país en el ámbito internacional.
ALERTA DIGEMID Nº 98-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: IFAXIM Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales