Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
MODIFICACIONES N° 02 – 2024
Seguridad de los productos que contienen Lenalidomida y Pomalidomida
MODIFICACIONES N° 01 – 2024
Seguridad de los productos que contienen Metformina
ALERTA DIGEMID Nº 51-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO OTESALY (toxina botulínica tipo A) SIN REGISTRO SANITARIO Y COMERCIALIZADO POR REDES SOCIALES Productos Marca: OTESALY (toxina botulínica tipo A) Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Abril 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Abril 2024
Minsa pone en funcionamiento un nuevo FarmaMinsa en la ciudad universitaria de San Marcos
Los estudiantes de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (UNMSM) así como las familias que viven cerca de la ciudad universitaria podrán acceder a medicamentos de calidad a precios populares gracias al nuevo FarmaMinsa que el Ministerio de Salud (Minsa) inauguró en dicha casa de estudios. César Vásquez Sánchez, como titular del Minsa, y Jeri Ramón Ruffner, como rectora de la UNMSM, firmaron un convenio interinstitucional para el óptimo funcionamiento de la botica universitaria que beneficiará a más de 45 000 sanmarquimos y vecinos de zonas aledañas.
COMUNICADO N° 011-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, tiene establecido en el artículo 90° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado por el Decreto Supremo N’’008-2017-SA, «proponer normas y supervisar la implementación y funcionamiento de la Unidad Prestadora de Servicios de Salud – Farmacia (UPSS-Farmacia) de los establecimientos de salud, así como su seguimiento y evaluación».
COMUNICADO N° 010-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Farmacovigilancia, Acceso y Uso, tiene establecido en el artículo 90° del Reglamento de Organización y Funciones del Ministerio de Salud, aprobado por el Decreto Supremo N’’008-2017-SA, «proponer normas y supervisar la implementación y funcionamiento de la Unidad Prestadora de Servicios de Salud – Farmacia (UPSS-Farmacia) de los establecimientos de salud, así como su seguimiento y evaluación».
Digemid evaluó más de 2300 reportes de sospechas de incidentes adversos por uso de dispositivos médicos en el 2023
Con el fin de contribuir con la seguridad de los pacientes en el uso de los dispositivos médicos que se encuentran en el mercado nacional, la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) del Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (Cenafyt), evaluó 2360 reportes de incidentes adversos por el uso de dispositivos médicos durante el año 2023.
Resolución Ministerial N° 302-2024/MINSA
Descripción: Incorporan Ficha denominada: Repelente en gel en el Anexo N° 5, Fichas técnicas de preparados farmacéuticos estandarizados de la Norma Técnica de Salud para la Elaboración de Preparados Farmacéuticos Descargar
Cenadim brinda orientación técnica a pacientes, profesionales y estudiantes de la salud a nivel nacional
Con el propósito de promover el uso de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios de una forma segura, a través de la información técnica-científica, objetiva, actualizada, oportuna y evaluada, desde el año 2006, el Centro Nacional de Documentación e Información de Medicamentos (Cenadim) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) brinda información y atiende consultas de pacientes, estudiantes y profesionales de la salud a nivel nacional.
Resolución Directoral N° 052-2024-DIGEMID-DG-MINSA
Aprueba el Listado de sustancias prohibidas y restringidas para la fabricación de artículos para bebés
COMUNICADO N° 009-2024
Reunión Técnica virtual Tema: Requisitos para la Inscripción y Reinscripción de los Dispositivos Médicos (Martes 30 de abril del 2024).
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales