Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 80-2024
COMERCIALIZACIÓN DE PRODUCTOS NATURALES SIN REGISTRO SANITARIO, CUYOS ROTULADOS INDICAN ACCIONES TERAPEÚTICAS Productos Marca: Organix Superfoods Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 79-2024
FALSIFICACIÓN DEL MEDICAMENTO OZEMPIC (semaglutida), DETECTADO EN LAS REGIONES DE LAS AMÉRICAS Y DE EUROPA DE LA OMS Productos Marca: OZEMPIC (semaglutida) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 78-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Sal de Andrews Apronax Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 77-2024
IBUPROFENO: ACIDOSIS TUBULAR RENAL E HIPOPOTASEMIA GRAVE CON EL USO PROLONGADO DE IBUPROFENO EN DOSIS SUPERIORES A LAS RECOMENDADAS Productos Marca: IBUPROFENO Descargar
Digemid lanzó en Iquitos campaña nacional “La medicina bamba mata”
Se inició con feria informativa en Belén e incluirá charlas dirigidas a estudiantes y un pasacalle en la Plaza 28 de Julio Con una feria informativa realizada en el distrito de Belén, el Ministerio de Salud (Minsa), a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), lanzó en la ciudad de Iquitos la campaña nacional “La medicina bamba mata”, la cual incluirá también actividades dirigidas al fortalecimiento de las competencias del personal de salud, la suscripción de un acta de compromiso entre las instituciones que se encargan de combatir el comercio ilegal de medicamentos, charlas informativas dirigidas a universitarios y escolares, además de un pasacalle que recorrerá los principales puntos de la ciudad.
MODIFICACIONES N° 03 – 2024
Seguridad de los productos que contienen Ibuprofeno
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Junio 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Junio 2024
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 30/06/2024 Descargar
COMUNICADO N° 019-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
COMUNICADO N° 018-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
COMUNICADO N° 017-2024
Proyecto de Decreto Supremo que regula lo dispuesto en el artículo 9 de la Ley N° 29698, Ley que declara de interés nacional y preferente atención el tratamiento de personas que padecen enfermedades raras o huérfanas, Modificada por la Ley N° 31738
COMUNICADO N° 016-2024
INSCRIPCIONES Y REINSCRIPCIONES EN EL REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales