Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
COMUNICADO N° 013-2024
Reunión Técnica virtual: Tema: Principios Esenciales de Seguridad y Desempeño de Dispositivos Médicos (miércoles 29 de mayo del 2024). Hora: 9:00 am a 01:00 pm.
Acción de seguridad en campo Prevención de perforación ventricular e ingestión de fibra para bombas cardiacas IMPELLA
ABIOMED INC.USA, ha iniciado una ACCIÓN CORRECTIVA DE SEGURIDAD DE CAMPO (FSCA) que afecta a todas las bombas Impella, sobre el riesgo potencial de perforación del ventrículo izquierdo a través de la pared del miocardio debido a la manipulación del operador y riesgo potencial de que fibras ingresen en el dispositivo IMPELLA, lo que puede provocar un flujo bajo del dispositivo. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con RS DM25475E por MULTI MED PERU SAC como IMPELLA CP WITH SMARTASSIST SET; IMPELLA 5.5 WITH SMARTASSIST SET, MARCA: ABIOMED
ALERTA DIGEMID Nº 56-2024
PROPILENGLICOL DOW USP/EP FALSIFICADO (contaminado), IDENTIFICADO EN LA REGIÓN DEL MEDITERRANEO ORIENTAL DE LA OMS Productos Marca: PROPILENGLICOL DOW USP/EP Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 55-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO EUTIROX (LEVOTIROXINA SODICA) 100 mcg COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: EUTIROX (LEVOTIROXINA SODICA) 100 mcg Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 54-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO FIT9 SIN REGISTRO SANITARIO, COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: TOXINA BOTULÍNICA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 53-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: TOXINA BOTULÍNICA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 52-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE DISPOSITIVO MÉDICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: GUANTES QUIRÚRGICOS ESTÉRIL DE LÁTEX Marca: UTILMEDIC, Modelo: Polvoreado – Liso, Talla: 7.0 Descargar
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/04/2024
Ley N° 32033
Descripción: Ley que garantiza y promueve el acceso y uso a los medicamentos genéricos en Denominación Común Internacional (DCI) y Fortalece la Regulación de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos en beneficio de los pacientes y usuarios Descargar
Resolución Ministerial N° 339-2024/MINSA
Descripción: Modifican la Directiva Administrativa N° 249-MINSA/2018/DIGEMID, “Gestión del Sistema Integrado de Suministro Público de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios – SISMED” Descargar
COMUNICADO N° 012-2024
La Dirección General de Medicamentos Insumos y Drogas a través de la Dirección de Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios, hace de conocimiento a los usuarios que, a partir del día 20 de mayo del presente año, los trámites de Inscripción, Reinscripción y Cambios de Importancia Mayor en el Registro Sanitario de Artículos para Bebés, deberán ser presentados a través de la Plataforma de la Ventanilla Única de Comercio Exterior – VUCE, mediante los siguientes procedimientos. • TUPA S17: Inscripción o Reinscripción en el Registro Sanitario: Artículos para Bebés • TUPA S18: Cambios en el Registro Sanitario de artículos para bebés.
Establecimientos de salud podrán elaborar “repelente en gel” para prevención del dengue, zika y chicungunya
A través de la Resolución Ministerial N° 302-2024/Minsa, el Ministerio de Salud aprobó incorporar la Ficha Técnica “Repelente en gel” en la Norma Técnica de Salud para la elaboración de Preparados Farmacéuticos, lo que permitirá contribuir con la prevención de enfermedades transmitidas por la picadura de mosquitos o zancudos, como el dengue, zika y chikungunya.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales