Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
ALERTA DIGEMID Nº 82-2024
PSEUDOEFEDRINA: RIESGOS DE SÍNDROME DE ENCEFALOPATÍA POSTERIOR REVERSIBLE Y SÍNDROME DE VASOCONSTRICCIÓN CEREBRAL REVERSIBLE PARA LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN PSEUDOEFEDRINA Productos Marca: PSEUDOEFEDRINA Descargar
MODIFICACIONES N° 04 – 2024
Seguridad de los productos que contienen PSEUDOEFEDRINA
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Julio 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Julio 2024
Acción de seguridad en campo Retiro de producto BioPinceTM, BioPinceUltraTM and Tru CoreTM II Automatic Biopsy Instruments
El motivo de la retirada es la ubicación de un orificio en el envase. No existen consecuencias inmediatas para la salud asociadas con la exposición al producto; las consecuencias a largo plazo para la salud asociadas con la exposición a un producto no estéril exponen a los pacientes a la posibilidad de que se introduzcan microorganismos en el sitio de acceso, lo que puede provocar un proceso infeccioso, bacteriemia o sepsis.
COMUNICADO N° 022-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
COMUNICADO N° 021-2024
Programa de Capacitaciones en Regulación Sanitaria del Equipo de Productos Biológicos
Retiro del mercado de ciertos lotes de productos cosméticos por recuento de microorganismos mesófilos aerobios totales, por encima del límite máximo aceptable.
El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos Alimentos INVIMA de Colombia, a través de las acciones de Inspección, Vigilancia y Control, ordenó el retiro del mercado de ciertos lotes de productos cosméticos, por evidenciarse contaminación por microorganismos aerobios mesófilos totales, encontrándose por encima del límite máximo de aceptabilidad establecido para este tipo de productos cosméticos en la Resolución 2120 de 2019.
Retiro del mercado de ciertos lotes del producto cosmético VERY ROSE EAU MICELLAIRE APAISANTE 3-EN-1 de la marca NUXE, por riesgo microbiológico.
El sitio web francés de seguridad del consumidor Rappel.Conso ha emitido una advertencia sobre el producto cosmético VERY ROSE EAU MICELLAIRE APAISANTE 3-EN-1 de la marca NUXE, por riesgo microbiológico.
Retiro del mercado de ciertos lotes de productos cosméticos por riesgo químico
La Comisión Europea, a través de Safety Gate: sistema de alertas rápidas para productos peligrosos no alimentarios, ha publicado el retiro de ciertos lotes de productos cosméticos por riesgo químico.
Especialistas de la Digemid y la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) fortalecen estrategias de acceso a medicamentos de calidad
El Ministerio de Salud, a través del Centro Nacional de Documentación e Información de Medicamentos (Cenadim) de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid), recibió la visita técnica de expertos de la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) como parte del plan de trabajo que desarrolla la entidad en nuestro país a fin de fortalecer las estrategias de acceso a medicamentos de calidad.
COMUNICADO N° 020-2024
Se conocimiento a los establecimientos de salud del sector público, que a partir del 18 de julio del 2024, entrara en funcionamiento la nueva versión web: “Módulo de Gestión de Catalogación SISMED de Productos farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios” a través de cuál será el único medio de recibir solicitudes para la creación de Códigos SISMED.
ALERTA DIGEMID Nº 81-2024
FALSIFICACIÓN DE PRODUCTO SANITARIOS: COSMÉTICOS SIN NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA, NOTIFICADO POR LA AGEMED DE BOLIVIA Productos Marca: Shampoo SEDAL Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales