Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Acción de seguridad en campo Retiro voluntario de producto BD Multitest 6‐Color TBNK
BECTON DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES ha iniciado un retiro voluntario debido a un patrón de tinción inusual, presencia de conglomerados inespecíficos, ruido de fondo o debris, doble señal positiva y/o anticuerpos contaminados con sustancia para los catálogos afectados anteriores. En el Perú este dispositivo médico se encuentra registrado con DM‐DIV3680‐E por BECTON DICKINSON DEL URUGUAY S.A. SUCURSAL PERU como BD MULTITEST™ 6-COLOR TBNK marca BD MULTITEST™
Acción de seguridad en campo Retiro voluntario de producto BD CATETER INSYTE
BECTON DICKINSON AND COMPANY, BD BIOSCIENCES ha iniciado un retiro voluntario del catálogo (38831114) y los lotes (3082670- 3082675) de catéteres BD Insyte. En el Perú este dispositivo médico se encuentra autorizado con RS N° DM0640E por BECTON DICKINSON DEL URUGUAY S.A. SUCURSAL PERU como BD CATETER INSYTE
PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2024
LISTADO ÚNICO DE LABORATORIOS FABRICANTES UBICADOS EN EL EXTRANJERO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS PENDIENTES DE CERTIFICACIÓN EN BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA POR PARTE DE LA ANM AL 31/05/2024
ALERTA DIGEMID Nº 71-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO FARMACÉUTICO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: ANMOL Descargar
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Mayo 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Mayo 2024
ALERTA DIGEMID Nº 70-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO SLIM REDUC PERÚ SIN REGISTRO SANITARIO, COMERCIALIZADO POR PÁGINAS WEB Productos Marca: SLIM REDUC Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 69-2024
COMERCIALIZACIÓN, PUBLICIDAD Y PROMOCIÓN ILEGAL DE LOS PRODUCTOS JUVEDERM Y BOTOX, POR PÁGINAS WEB Y REDES SOCIALES Productos Marca: JUVEDERM Y BOTOX Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 68-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DEL PRODUCTO DIANIL CÁPSULA, POR REDES SOCIALES, NOTIFICADO POR LA AUTORIDAD DE SALUD DE EL SALVADOR Productos Marca: DIANIL CÁPSULA Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 67-2024
PRODUCTO FARMACÉUTICO FALSIFICADO INCAUTADO EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Ciprofloxacino Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 66-2024
RETIRO DEL MERCADO DE UN LOTE DE PRODUCTO OBSERVADO POR RESULTADO CRÍTICO DE CONTROL DE CALIDAD Productos Marca: ONDANSETRON Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 65-2024
COMERCIALIZACIÓN ILEGAL DE PRODUCTOS SANITARIOS: COSMÉTICOS SIN NOTIFICACIÓN SANITARIA OBLIGATORIA (NSO), POR PÁGINAS WEB Productos Marca: productos cosméticos Descargar
Advertencias de seguridad relacionadas con los equipos multiFiltratePRO, referencia M205001
Advertencias de seguridad relacionadas con los equipos multiFiltratePRO, referencia M205001 fabricado por Fresenius Medical Care AG. Alemania
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales