Farmacia — HREGB
Alertas y comunicados oficiales de la DIGEMID – MINSA actualizados en tiempo real.
🕐 Atención de la Farmacia
Consulta Externa
Lunes a Sábado, 7:00 AM – 1:00 PM
Farmacia de Emergencia
Las 24 horas, todos los días
Ubicación
Primer piso del Hospital Regional HREGB, junto a caja.
Retiro del mercado de dispositivos médicos: Cánulas
Posible violación de la esterilidad de lotes específicos de los productos Cánulas enumerados anteriormente. Los registros de Medtronic indican que ha recibido al menos uno de los números de lote afectados de los productos que se enumeran en el Anexo A. Ningún otro modelo de producto o número de lote se ve afectado por este problema.
Retiro del mercado de dispositivos médicos Cánulas venosas
Medtronic está iniciando el retiro de las cánulas venosas de una sola etapa modelos 67312 y 66118. En octubre de 2023
COMUNICADO N° 031-2024
VI CAMPAÑA NACIONAL DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA, a través de un ciclo de conferencias virtuales, dirigida a los profesionales de la salud y población en general, en las cuales se abordarán tópicos de farmacovigilancia, tecnovigilancia y cosmetovigilancia con la finalidad de contribuir al uso seguro y racional de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios
Fortalecen acciones de control y vigilancia sanitaria en fronteras
A fin de evitar el ingreso y venta de medicamentos provenientes del comercio ilegal al territorio nacional, se fortalecerá el trabajo conjunto que realizan el Minsa a través de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y las autoridades sanitarias regionales, por lo que se ha previsto intensificar las acciones de control y vigilancia en las zonas de frontera, así como, sensibilizar a la comunidad sobre los riesgos para la salud del consumo de medicamentos falsificados o adulterados.
Resolución Directoral N° 092-2024-DIGEMID-DG-MINSA
Aprobar las Directrices Institucionales para la implementación de las buenas prácticas de utilización de decisiones regulatorias de otras jurisdicciones en las funciones regulatorias de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) que como anexo forma parte integrante de la presente resolución directoral.
Retiro del mercado de ciertos lotes de productos cosméticos por riesgo químico
La Comisión Europea, a través de Safety Gate: sistema de alertas rápidas para productos peligrosos no alimentarios, ha publicado el retiro de ciertos lotes de productos cosméticos por riesgo químico
Productos ilícitos sin Notificación Sanitaria
La Agencia Estatal de Medicamentos y Tecnologías En Salud – AGEMED del Ministerio de Salud y Deportes, a través de acciones de Vigilancia y Control, identificó la comercialización ilícita de productos cosméticos sin Notificación Sanitaria Obligatoria.
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos – Agosto 2024
Disponibilidad de Productos Farmacéuticos por Disas/Diresas/Geresas (análisis a 12 meses) – incluye Almacenes Especializados y Farmacias Institucionales – Agosto 2024
Resolución Ministerial N° 615-2024/MINSA
Modifican Directiva Administrativa para la certificación de Buenas Prácticas de Manufactura en Laboratorios Nacionales y Extranjeros.
ALERTA DIGEMID Nº 95-2024
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS FALSIFICADOS INCAUTADOS EN ACCIONES DE CONTROL Y VIGILANCIA SANITARIA Productos Marca: Dolocordralan Apronax Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 94-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO PERJETA (pertuzumab) 420 mg/14 mL SOLUCIÓN PARA DILUCIÓN PARA INFUSIÓN, NOTIFICADO POR LA ANVISA DE BRASIL Productos Marca: PERJETA (pertuzumab) Descargar
ALERTA DIGEMID Nº 93-2024
FALSIFICACIÓN DEL PRODUCTO OCTAGAM 5% (inmunoglobulina humana normal), NOTIFICADO POR LA COFEPRIS DE MÉXICO Productos Marca: Octagam Descargar
📰 Boletín Digital Farmacéutico
Boletín informativo institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia del Departamento de Farmacia del HREGB: recomendaciones terapéuticas, seguridad de medicamentos y dispositivos médicos, y uso racional del medicamento.
⚠️ Farmacovigilancia — Reporte de Reacciones Adversas
Si usted o un familiar presentó una reacción adversa tras el uso de un medicamento, repórtelo. Su notificación es confidencial y ayuda a proteger la salud de todos.
👨⚕️ Equipo del Departamento de Farmacia
Q.F. Lucysmith Peña Gomez
Jefe del Departamento de Farmacia📋 Normativa Farmacéutica Vigente
Ley N° 29459 — Ley de los Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios
Marco legal principal que regula los productos farmacéuticos en el Perú.
Ley MarcoD.S. N° 014-2011-SA — Reglamento de Establecimientos Farmacéuticos
Regula los requisitos, habilitación y funcionamiento de farmacias, boticas y droguerías.
ReglamentoD.S. N° 016-2011-SA — Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos
Establece los procedimientos para el registro sanitario y vigilancia post-comercialización.
ReglamentoManual de Buenas Prácticas de Dispensación (BPD)
Estándares para la dispensación segura y racional de medicamentos.
Norma TécnicaDirectiva Sanitaria N° 069-MINSA — Farmacovigilancia
Regula el sistema de notificación de reacciones adversas a medicamentos (RAM).
Directiva🔗 Accesos Rápidos — Portal DIGEMID
Portal DIGEMID
Sitio oficial de la Dirección General de Medicamentos
📊Observatorio de Precios
Consulta precios de medicamentos a nivel nacional
🔍Registro Sanitario
Verifica la vigencia del registro de productos farmacéuticos
🚨Alertas Completas
Ver todas las alertas publicadas en el portal DIGEMID
⚠️Farmacovigilancia
Notifica reacciones adversas a medicamentos (RAM)
📖PNUME
Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales